С 13 по 15 мая 2020 года на территории выставочного центра «Атакент» в Алматы пройдет 27-я Казахстанская Международная выставка «Здравоохранение» - KIHE 2020.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликована окончательная редакция правил нормативного перехода, направленного на расширение доступа пациентов к биопрепаратам, которые по историческим причинам были одобрены как лекарственные средства в соответствии с Федеральным законом США о пищевых продуктах, лекарственных и ​​косметических средствах (FD & C Act), а не как биопрепараты, обращение которых регулируется Законом об услугах общественного здравоохранения (PHS).  В число таких препаратов входят инсулины, гормон роста человека, хорионический гонадотропин, фоллитропин альфа, менотропин и т.д. 

24 февраля 2020 года в Алматы состоялся круглый стол по обсуждению норм проекта Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения», который разработан в соответствии с рекомендациями ВОЗ и в настоящее время находится на рассмотрении в Мажилисе Парламента РК.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено использование первых тестовых наборов AmplideX Fragile X Dx и Carrier Screen компании Asuragen, предназначенных для выявления синдрома ломкой X-хромосомы (синдром Мартина-Белл). Данный синдром является результатом мутации в гене FMR1 (fragile X mental retardation-1), расположенном на Х-хромосоме. Мутация приводит к подавлению синтеза белка FMR1, который необходим для нормального развития нервной системы.

В настоящее время наиболее предпочтительным, эффективным и относительно безопасным способом снижения массы тела у людей, страдающих тяжелыми формами ожирения, является операция по лапароскопической бариатрии. С 2020 года казахстанцам стала доступна столь дорогостоящая операция в рамках обязательного социального медицинского страхования.

В Казахстане планируют повысить уровень сложности экзаменов для медицинских работников. Об этом рассказала директор департамента стратегии и международного сотрудничества Министерства здравоохранения РК Айнур Айыпханова.

О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Микосист®, капсулы 100 мг» 

О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Магневист®, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл» 

21 февраля 2020 года состоялось совещание межведомственной рабочей группы пилотного проекта по маркировке и прослеживаемости лекарственных средств. В ходе совещания обсуждались вопросы, связанные с утверждением методических рекомендаций к пилотному проекту.

В пяти медицинских вузах Казахстана полностью автоматизирован учебный процесс от приема в ВУЗ до выпуска с выдачей диплома и приложений.