11 октября 2019 года состоится онлайн-конференция «КЛИНИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ЕАЭС: ОТ QA ДО ТРЕБОВАНИЙ К РАЗРАБОТКЕ»

Уникальный формат, который подразумевает под собой нечто больше, чем просто вебинар.

Это полноценная конференция со многими спикерами и экспертами, но в формате Прямой трансляции.

Вам больше не нужно тратить свое время для посещения мероприятий. Обучайтесь прямо за рабочим местом!

В период 2010-2018 годов реализовано 30 проектов, создано более 3 тысяч рабочих мест, объем вложенных инвестиции на реализацию данных проектов составил 45 млрд тенге.

15-16 октября 2019 года в Алматы (Казахстан) состоится АЗИАТСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФОРУМ. Второй год подряд Казахстан собирает игроков Большой Фармы Центральной Азии. 

О приостановлении применения серий некоторых лекарственных средств 

Министерством здравоохранения России разработан документ, регламентирующий порядок определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ЛП), а также устанавливающий форму заключения федерального государственного бюджетного учреждения Министерства здравоохранения РФ, созданного для исполнения его полномочий, по выдаче разрешений на проведение клинических исследований и (или) по государственной регистрации, о взаимозаменяемости или невзаимозаменяемости ЛП.

Боль – важнейшая защитная функция. Она свидетельствует о том, что в организме что-то не в порядке и является тем симптомом, который приводит пациента к врачу. Но нередко боль становится серьезным препятствием для нормальной физиологической активности, в том числе и для секса.

В настоящее время Министерством здравоохранения РК готовятся поправки в приказ «Об утверждении Номенклатуры медицинских и фармацевтических специальностей». Проект новой редакции документа предусматривает приведение в соответствие Номенклатуры медицинских и фармацевтических специальностей с перечнем клинических специальностей подготовки в интернатуре и резидентуре. Такая необходимость возникла в связи с модернизацией медицинского образования.

Согласно данным международной аналитической и исследовательской компании IQVIA, объем казахстанского фармацевтического рынка по итогам I полугодия 2019 года, по сравнению с аналогичным периодом 2018 года, в стоимостном выражении увеличился на 19% и составил 255 млрд тенге (0,67 млрд $ США с приростом в 2,1%), в натуральном выражении, он, напротив, сократился на 4,1% до 0,29 млрд упаковок (рисунок 1).

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат Xenleta (lefamulin) компании Nabriva Therapeutics (специализируется на разработке новых антибиотиков) для лечения взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией (инфекционное заболевание легких, которое возникает вне условий стационара). 

11 сентября 2019 года состоится онлайн-конференция «ПРАКТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ФАРМАКОНАДЗОРА В РОССИЙСКО-ЕВРАЗИЙСКОМ ПРАВОВОМ ПОЛЕ».