ҚР Денсаулық сақтау министрлігі ТКҚСҚБ Комитетінің төрағасының 2020 жылғы 22 ақпандағы №56 БҰЙРЫҒЫ
Жеке қорғаныш құралдарын әкетуге рұқсат беруге тыйым салу туралы
Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК от 20 февраля 2020 года №56-НҚ
О запрете выдачи разрешений на вывоз средств индивидуальной защиты
В РК введен запрет на выдачу разрешений на вывоз медицинских средств защиты
В Казахстане введен официальный запрет на выдачу разрешений на вывоз за территорию республики медицинских средств индивидуальной защиты.
ЕАЭС: правила регистрации и экспертизы медизделий изменятся
Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) представила изменения в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. В частности, будет уточнен понятийный аппарат; определены случаи внесения изменений в регистрационное досье медизделий в уведомительном порядке; уточнен порядок отмены действия (аннулирования) регистрационного удостоверения медизделия и другое. Обсуждение проекта документа начнется 20 февраля и завершится 20 апреля 2020 года. Документ опубликован на портале docs.eaeunion.org.
До конца 2025 года в ЕАЭС будет обеспечено признание документов о соответствии GMP
В ходе очередного заседания рабочая группа по оценке регулирующего воздействия (ОРВ) рассмотрела два проекта решений Евразийской экономической комиссии в сфере обращения лекарственных средств, принятие которых позволит обеспечить взаимное признание до конца 2025 года во всех государствах ЕАЭС документов о соответствии предприятий-изготовителей лекарственных препаратов требованиям надлежащей производственной практики (GMP).
ТОП-8 самых распространенных инфекционных заболеваний в РК в 2019 году
Наибольшее распространение среди зарегистрированных инфекционных заболеваний в январе-декабре 2019 года получили: острые инфекции верхних дыхательных путей - 539228 случаев, функциональная диарея - 12382, туберкулез органов дыхания - 8438, ветряная оспа - 41841, грипп – 2213, чесотка - 669, корь - 576 и коклюш - 147.
FDA сообщило о временном прекращении всех инспекционных проверок предприятий в Китае
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сообщило о временном прекращении всех инспекционных проверок предприятий в Китае. При этом FDA считает возможным полагаться на исторические данные и другую информацию при определении лекарств, безопасных для импорта.
FDA одобрен перевод трех рецептурных препаратов в категорию безрецептурных
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен перевод трех рецептурных (Rx) препаратов в категорию безрецептурных (ОТС). Таким образом, теперь без рецепта из аптек будут отпускаться:
- Voltaren Arthritis Pain (диклофенак натрия, гель для местного применения, 1%), предназначенный для временного облегчения боли при артрите;
- Pataday Twice Daily Relief (офтальмологический раствор олопатадина HCl в форме глазных капель, 0,1%), предназначенный для временного облегчения зуда и покраснения при аллергии на пыльцу растений, шерсть или перхоть животных;
- Pataday Once Daily Relief (офтальмологический раствор олопатадина HCl в форме глазных капель, 0,2%), предназначенный для временного облегчения зуда и покраснения при аллергии на пыльцу растений, шерсть или перхоть животных.
В 2019 году жители Литвы сдали в аптеки 21,3 тонн ненужных и просроченных лекарств
Лекарственные средства классифицируются как опасные отходы. Поэтому в странах с развитым регулированием сферы их обращения с населением ведется активная разъяснительная работа о том, что ненужные и просроченные лекарства не должны утилизироваться с бытовыми отходами или смываться в сточные воды, они должны сдаваться обратно в аптеку для последующей надлежащей ликвидации. При этом, в соответствии с действующим законодательством Литвы, каждая аптека обязана принимать от населения ненужные лекарства и препараты с истекшим сроком годности.
В РЦРЗ озвучили результаты оценки рационального применения лекарств
18 февраля 2020 года на совещании Управления общественного здравоохранения города Нур-Султан руководителем Центра рационального использования лекарственных средств РЦРЗ Гульзирой Жусуповой озвучены результаты оценки рационального использования лекарственных средств в 22 медицинских организациях столицы.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).