Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 29 мая 2024 года №43 внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств.

13 июня 2024 года вступает в силу решение Совета ЕЭК от 12 апреля 2024 года №29, которым были внесены дополнения в Правила проведения фармацевтических инспекций (решение Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 года № 83).

Департамент антимонопольного регулирования Евразийской экономической комиссии проводит опрос представителей фармацевтической отрасли Евразийского экономического союза для оценки наличия барьеров входа на рынок ЕАЭС производителей воспроизведенных (генериков), биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов.

В целях обеспечения потребителей дезинфекционных средств достоверной информацией о правилах их эффективного и безопасного применения Коллегия Евразийской экономической комиссии 28 мая приняла изменение в Порядок формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции. Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе Коллегии ЕЭК.

С 2026 года будут аннулированы регистрационные удостоверения лекарственных средств, зарегистрированных по национальной процедуре. Такую информацию для участников сферы обращения лекарственных средств опубликовал на своем официальном информационном ресурсе Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий. 
1 бет. Барлығы: 99

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top