Новости ЕАЭС - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 4-

Коллегией ЕЭК установлены допустимые уровни антигельминтных ЛС в пищевой продукции

Коллегия Евразийской экономической комиссии 25 июня 2024 года внесла изменения в Единые санитарные требования, предусматривающие включение максимально допустимых уровней (МДУ) антигельминтных ветеринарных лекарственных средств в пищевой продукции животного происхождения. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе ЕЭК.

20 4-

В ЕАЭС утверждено руководство по заполнению сертификата GMP ЕАЭС

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Коллегия Евразийской экономической комиссии на заседании 25 июня приняла Руководство по заполнению сертификата соответствия производства требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе ЕЭК.

20 4-

Внесены изменения в Фармакопею Евразийского экономического союза

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила изменения в Фармакопею Евразийского экономического союза, обеспечивающую единый подход к оценке качества лекарственных средств для государств ЕАЭС.

20 4-

Внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 29 мая 2024 года №43 внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств.

20 4-

13 июня 2024 года вступают в силу правила инспектирования на соответствие GVP ЕАЭС

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

13 июня 2024 года вступает в силу решение Совета ЕЭК от 12 апреля 2024 года №29, которым были внесены дополнения в Правила проведения фармацевтических инспекций (решение Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 года № 83).