Новости ЕАЭС - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 4-

Внесены изменения в Фармакопею Евразийского экономического союза

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила изменения в Фармакопею Евразийского экономического союза, обеспечивающую единый подход к оценке качества лекарственных средств для государств ЕАЭС.

20 4-

Внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 29 мая 2024 года №43 внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств.

20 4-

13 июня 2024 года вступают в силу правила инспектирования на соответствие GVP ЕАЭС

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

13 июня 2024 года вступает в силу решение Совета ЕЭК от 12 апреля 2024 года №29, которым были внесены дополнения в Правила проведения фармацевтических инспекций (решение Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 года № 83).

20 4-

ЕЭК проводит опрос производителей лекарственных средств по поводу барьеров

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Департамент антимонопольного регулирования Евразийской экономической комиссии проводит опрос представителей фармацевтической отрасли Евразийского экономического союза для оценки наличия барьеров входа на рынок ЕАЭС производителей воспроизведенных (генериков), биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов.

20 4-

В ЕАЭС при регистрации дезинфекционных средств введено новое требование

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

В целях обеспечения потребителей дезинфекционных средств достоверной информацией о правилах их эффективного и безопасного применения Коллегия Евразийской экономической комиссии 28 мая приняла изменение в Порядок формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции. Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе Коллегии ЕЭК.