Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


На правовом портале Коллегии ЕЭК для публичного обсуждения размещен проект решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».

Департаментом технического регулирования и аккредитации Коллегии ЕЭК разработан проект обновленных правил определения категорий лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту. Документ размещен на правовом портале Коллегии для публичного обсуждения, которое продлится до 14 февраля 2024 года.

20 желтоқсанда медициналық қолдануға арналған дәрілік заттарды тіркеу және сараптау қағидаларына өзгерістер күшіне енді. Естеріңізге сала кетейік, ЕЭК Алқасы дәрілік препараттардың тіркеу деректерін ЕАЭО талаптарына сәйкес келтіру рәсімін оңайлату туралы шешім қабылдады.

4 декабря 2023 года в Евразийской экономической комиссии подписан План мероприятий до конца 2025 года по реализации Меморандума о взаимопонимании между ЕЭК и Европейским региональным бюро Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Решением Совета ЕЭК от 24 ноября 2023 года №142 внесены изменения в Решение Совета Евразийской экономической комиссии № 114 от 20 октября 2023 года «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения». В соответствии с ними, срок вступления в силу изменений, которые упрощают процедуру приведения регистрационного досье, перенесен на 20 декабря 2023 года. Изначально планировалось, что документ вступит в силу только 1 мая 2024 года. 
9 бет. Барлығы: 103

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top