Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Агентство по лекарственным средствам и медицинским изделиям Великобритании (UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency – MHRA) представило на обсуждение Парламента Великобритании проект нормативно-правового документа, регулирующего «изготовление в больнице или вблизи нее лекарств с очень коротким сроком годности и высокоперсонализированных препаратов, что позволит безопасно и быстро доставлять их нуждающимся в них пациентам».

ФАС признала компании «АксельФарм» и «Акрихин» виновными в нарушении Федерального закона «О защите конкуренции» от 26 июля 2006 года Nº 135-Ф3 (ст. 14.5), в связи с чем организациям предписано перечислить в бюджет незаконно полученный доход в размере более 1,5 млрд рублей. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе ФАС РФ.

Министерством здравоохранения России подготовлен проект изменений в закон «Об обращении лекарственных средств» (№ 61-ФЗ), которым предусмотрено введение в законодательство понятия «стратегически значимые лекарственные средства» (СЗЛС). Об этом сообщает портал ФармПром.

Министерством промышленности и торговли России представлен перечень стран, перспективных для экспорта российских лекарственных средств. Об этом сообщается на портале gxpnews.net со ссылкой на выступления участников международного форума «Биопром-2024».

Своим постановлением от 7 октября 2024 года №604 Председатель Кабинета министров Кыргызской Республики Акылбек Жапаров утвердил Порядок обеспечения прослеживаемости лекарственных средств и медицинских изделий (ЛС и МИ).
1 бет. Барлығы: 323

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top