Read: 499
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Агентство по лекарственным средствам и медицинским изделиям Великобритании (UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency – MHRA) представило на обсуждение Парламента Великобритании проект нормативно-правового документа, регулирующего «изготовление в больнице или вблизи нее лекарств с очень коротким сроком годности и высокоперсонализированных препаратов, что позволит безопасно и быстро доставлять их нуждающимся в них пациентам».
Read: 725
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
ФАС признала компании «АксельФарм» и «Акрихин» виновными в нарушении Федерального закона «О защите конкуренции» от 26 июля 2006 года Nº 135-Ф3 (ст. 14.5), в связи с чем организациям предписано перечислить в бюджет незаконно полученный доход в размере более 1,5 млрд рублей. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе ФАС РФ.
Read: 974
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Министерством здравоохранения России подготовлен проект изменений в закон «Об обращении лекарственных средств» (№ 61-ФЗ), которым предусмотрено введение в законодательство понятия «стратегически значимые лекарственные средства» (СЗЛС). Об этом сообщает портал ФармПром.
Read: 690
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Министерством промышленности и торговли России представлен перечень стран, перспективных для экспорта российских лекарственных средств. Об этом сообщается на портале gxpnews.net со ссылкой на выступления участников международного форума «Биопром-2024».
Read: 617
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Своим постановлением от 7 октября 2024 года №604 Председатель Кабинета министров Кыргызской Республики Акылбек Жапаров утвердил Порядок обеспечения прослеживаемости лекарственных средств и медицинских изделий (ЛС и МИ).
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).