Read: 568
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) рекомендовал приостановить действие регистрационных удостоверений в Европейском Союзе на лекарства, содержащие 17-гидроксипрогестерона капроат (17-OHPC).
Read: 509
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала новый проект руководства, направленного на предотвращение и минимизацию загрязнения нитрозаминовыми примесями фармацевтических продуктов.
Read: 335
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Министерством здравоохранения Литовской Республики в 2019 году был разработан специальный инструмент, позволяющий специалистам здравоохранения проверять взаимодействие назначаемых пациенту препаратов с другими лекарственными средствами. О том, как он функционирует и развивается рассказала пресс-служба ведомства.
Read: 752
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена заявка на регистрацию (Investigational New Drug Application - IND) первой инновационной терапевтической противоопухолевой мРНК-вакцины WGc-043 биотехнологической компании WestGene, предназначенной для лечения пациентов со злокачественными новообразованиями, связанными с вирусом Эпштейна-Барра. Это означает, что данный лекарственный препарат можно испытывать на людях (данная фаза именуется «клинические исследования»).
Read: 411
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен первый и пока единственный препарат (товорафениб - Ojemda компании Day One Biopharmaceuticals) для лечения пациентов в возрасте 6 месяцев и старше с рецидивирующей или рефрактерной глиомой низкой степени злокачественности, развитие которой обусловлено мутацией V600 в гене BRAF.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
