Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


26 февраля 2024 года, в Ташкентском городском суде Узбекистана завершился судебный процесс по уголовному делу о гибели 68 детей после приема сиропов от кашля «Док-1 Макс» и «Амбронол», в которых было обнаружено неприемлемо высокое содержание примесей диэтиленгликоля и/или этиленгликоля.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) запустила Инициативу по обучению кадров в области биопроизводства в странах с низким и средним уровнем дохода.

FDA опубликован окончательный вариант руководства по разработке Т-клеточных продуктов химерного антигенного рецептора (CAR). По данным FDA, «продукты [CAR T-клеток] представляют собой продукты генной терапии человека, в которых Т-клетки генетически модифицированы, чтобы обеспечить распознавание желаемого целевого антигена для терапевтических целей».

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и руководители агентств по лекарственным средствам (HMA) запустили два общедоступных электронных каталога: один содержит источники данных реальной практики, второй – исследования по этим данным.

Своим Указом от 23 января 2024 года №10 Президент Узбекистана ввел дополнительные меры по регулированию фармацевтической отрасли.
1 бет. Барлығы: 306

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top