Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Совет Евразийской экономической комиссии на заседании 26 января с учетом опыта применения и изменений в международной практике принял новую редакцию Правил проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий. Об этом сообщает пресс-слжба Коллегии ЕЭК.

На правовом портале Коллегии ЕЭК для публичного обсуждения размещен проект решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».

Департаментом технического регулирования и аккредитации Коллегии ЕЭК разработан проект обновленных правил определения категорий лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту. Документ размещен на правовом портале Коллегии для публичного обсуждения, которое продлится до 14 февраля 2024 года.

20 желтоқсанда медициналық қолдануға арналған дәрілік заттарды тіркеу және сараптау қағидаларына өзгерістер күшіне енді. Естеріңізге сала кетейік, ЕЭК Алқасы дәрілік препараттардың тіркеу деректерін ЕАЭО талаптарына сәйкес келтіру рәсімін оңайлату туралы шешім қабылдады.

4 декабря 2023 года в Евразийской экономической комиссии подписан План мероприятий до конца 2025 года по реализации Меморандума о взаимопонимании между ЕЭК и Европейским региональным бюро Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).
3 бет. Барлығы: 97

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top