Приказ Министра здравоохранения РК от 15 июля 2019 года № ҚР ДСМ-104
Об утверждении предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации
Кыргызстан введет вакцинацию против ротавирусной инфекции в календарь прививок
Министерство здравоохранения Кыргызской Республики по рекомендации Научно-технической группы экспертов по иммунизации (НТГЭИ), приняло решение внедрить ротавирусную вакцину в календарь профилактических прививок. Иммунизацию детей ротавирусной вакциной планируется начать с октября 2019 года во всех организациях здравоохранения КР.
В ЕС рекомендовано к одобрению первое «гистологически независимое» лечение рака
Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к условному одобрению лекарственное средство Vitrakvi (larotrectinib) компании Bayer AG, предназначенное для лечения взрослых и детей с солидными опухолями, имеющими характерную мутацию, связанную со слиянием генов рецепторов нейротрофической тирозинкиназы. Лечение препаратом Vitrakvi рекомендуется пациентам с распространенными неоперабельными формами опухолей.
Приказ Министра труда и социальной защиты населения РК от 30 июля 2019 года № 387
О внесении изменений в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 июля 2015 года № 631 «Об утверждении минимальных социальных стандартов в сферах труда, социального обеспечения и здравоохранения»
FDA одобрен новый препарат для лечения устойчивых форм туберкулеза
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) зарегистрирован инновационный препарат Претоманид, разработанный некоммерческой организацией «Глобальный альянс по разработке лекарств от туберкулеза» (TB Alliance). Новое лекарственное средство одобрено в качестве компонента шестимесячной пероральной схемы лечения туберкулеза легких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью в сочетании с бедаквилином и линезолидом. Следует отметить, что это второй препарат, оценка которого прошла в рамках специальной программы FDA, обеспечивающей ускоренный доступ для населения антибактериальных и противогрибковых препаратов для лечения серьезных, угрожающих жизни инфекций, которые затрагивают ограниченную группу пациентов с неудовлетворенными потребностями.
В Беларуси планируют создать структуру для контроля качества лекарств
Президент Беларуси Александр Лукашенко провел рабочую встречу с министром здравоохранения Владимиром Караником. Он доложил Главе государства о выполнении его поручений, проинформировал о текущем положении дел и имеющихся проблемах в системе здравоохранения, возможных путях их решения. Министр рассказал о планах создать структуру для контроля качеством продаваемых лекарств – Госфармнадзора. Владимир Караник отметил, что все препараты – как белорусские, так и зарубежные – будут выборочно отбирать для контроля их состава и качества, пишет БелТА.
FDA одобрены инновационные стоматологические пломбировочные материалы
Израильская компания Nobio Ltd получила от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) разрешение на продажу инновационных стоматологических пломбировочных материалов. Речь идет об антибактериальных композитах - Infinix Flowable и Bulk Fill Flow Composites, которые разработаны с использованием запатентованной технологии NASIO QASi (четвертичный аммоний-диоксид кремния).
Устойчивость к антибиотикам к 2050 году может привести к экономическому ущербу в $100 трлн
Международная коалиция регуляторных ведомств по лекарственным средствам (International Coalition of Medicines Regulatory Authorities - ICMRA) выпустила заявление о борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам.
Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК от 6 августа 2019 года №177-НҚ
О прекращении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия и его изъятии из обращения
В Казахстане изменились правила оказания стационарозамещающей помощи
Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 августа 2019 года № ҚР ДСМ-110 внесены изменения в правила оказания стационарозамещающей помощи. В соответствии с новой редакцией правил, стационарозамещающая помощь оказывается субъектами здравоохранения, имеющими лицензию на соответствующие виды медицинской деятельности. В дневных стационарах она предоставляется субъектами здравоохранения, оказывающими амбулаторно-поликлиническую, стационарную помощь, а в стационарах на дому - субъектами здравоохранения, оказывающими амбулаторно-поликлиническую помощь.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).