В целом, в рамках государственного заказа казахстансцев обслуживают 1404 медицинские организации. Эти больницы и поликлиники финансируются ФСМС согласно объемам оказанной медицинской помощи, передает корреспондент МИА «Казинформ».

Американская Gilead Sciences намерена в ближайшее время получить одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на профилактическое применение (PrEP) своего АРВ-препарата Descovy (тенофовира алафенамид + эмтрицитабин). Анонс вызвал негативную реакцию пациентской аудитории, традиционно поддерживающей включение в страховые программы новых АРВ-препаратов, передает Reuters.

8 августа 2019 года был подписан Меморандум о сотрудничестве между Казахским Национальным медицинским университетом имени. С.Д.Асфендиярова и Управлением общественного здоровья города Алматы.

План Администрации Д. Трампа по импорту дешевых лекарственных средств из Канады вызвал негативную реакцию в среде профессиональных сообществ этой страны. Некоторые эксперты высказывают мнение, что экспорт и реэкспорт лекарств в США может вызвать их дефицит в Канаде. Более того, озвучиваются прогнозы, что это может спровоцировать рост количества нелегальных онлайн-аптек.

Комитетом контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК опубликован обновленный Реестр держателей сертификатов на соответствие надлежащим фармацевтическим практикам, т.е. медицинских организаций, предприятий по производству лекарственных средств, фармдистрибьюторов и аптек, которые успешно внедрили, прошли инспекцию регуляторного упономоченного органа и получили сертификат на соответствие международным стандартам GCP, GMP, GDP и GPP.

О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств и их изъятию из обращения

О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств и об их изъятии из обращения 

Коллегия ЕЭК разместила на правовом портале для публичного обсуждения проект «Руководства по производству лекарственных средств, содержащих опасные вещества». Обсуждение документа продлится до 4 ноября текущего года.

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 января 2015 года № 32 "Об утверждении Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан"

Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 июля 2019 года № ҚР ДСМ-103 внесены изменения в правила использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан (приказ МЗ РК от 26 января 2015 года №32). По сути все они сводятся к замене фразы «изделие медицинского назначения и медицинская техника» на «медицинское изделие» в соотвествующем контексту падеже.