Трамадол является одним из широко используемых анальгетиков. С ростом частоты назначения препарата, увеличивается и число нежелательных явлений. Исследователи из США оценили риск развития побочных эффектов на фоне терапии трамадолом, проанализировав более 12 миллионов случаев нежелательных явлений, зарегистрированных в базах данных в FDA Adverse Effect Reporting System (FAERS) и Adverse Event Reporting. Авторы исследования проанализировали данные с 2004 по 2019 год.

EMA рекомендует не применять лекарственные средства с международным непатентованным наименованием финголимод у беременных женщин и женщин детородного возраста, не применяющих эффективную контрацепцию. Если женщина, принимающая финголимод забеременела, необходимо прекратить прием препарата и тщательно мониторировать беременность, так как финголимод может нанести вред плоду и вызвать развитие врожденных дефектов.

Приказом Министра здравоохранения РК от 10 сентября 2019 года № ҚР ДСМ-125 утверждены правила медицинского обследования донора перед донацией крови и ее компонентов. В соответствии с документом, порядок медицинского обследования донора перед донацией крови и ее компонентов включает следующие этапы: прием и учет донора; медицинское обследование донора. Прием, учет, медицинское обследование донора крови и ее компонентов в организациях службы крови осуществляется при обращении лица, достигшего восемнадцатилетнего возраста и изъявившего добровольное желание осуществить донацию крови и её компонентов для медицинских целей.

В августе текущего года Комитет по оценке рисков и фармаконадзору Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) принял решение обязать производителей ондансетрон-содержащих лекарственных средств, в течение двух месяцев внести информацию в инструкцию по медицинскому применению и листок-вкладыш о врожденных дефектах развития при применении ондансетрон-содержащих лекарственных средств в первом триместре беременности. Данное решение принято после проведенного обзора и анализа кумулятивных данных, включая ответы на ряд вопросов авторов исследования (Zambelli и Huybrechts) и производителя оригинального лекарственного средства (Novartis), а также учитывая методологическую достоверность исследований.

Министр здравоохранения РК Елжан Биртанов и сотрудники Министерства здравоохранения РК встретились с представителями Американской кардиологической ассоциации (AHA) с г-ном Гленом Хаутен (региональный директор по Европе и Африке, AHA) и Майклом Хьюли (вице-президент по международному развитию бизнеса, AHA).

16 сентября 2019 года Министр здравоохранения РК Елжан Биртанов провел встречу с главами международных организаций и представителями компании Hoffmann-La Roche. В ней участововали: Адриано Треви, руководитель стран Центральной и Восточной Европы, Турции, России и Индийского субконтинента; Тойлан Сенел, коммерческий менеджер стран Центральной и Восточной Европы, Турции, России и Индийского субконтинента; Марек Идрис, генеральный директор ТОО «РОШ-Казахстан»; Алия Кусаинова, старший проектный менеджер ТОО «РОШ-Казахстан».

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат тенапанора, предназначенный для лечения синдрома раздраженного кишечника с запорами у взрослых. Ibsrela представляет собой первый в своем классе локально действующий ингибитор натриево-водородного обменника 3 (NHE3). Препарат уменьшает абсорбцию поглощаемого с пищей натрия, в результате чего его концентрация в кишечнике увеличивается. За счет этого в кишечник привлекается жидкость и улучшается перистальтика. Все это приводит к облегчению опорожнения и способствует к уменьшению болевых ощущений у таких пациентов.

13 сентября 2019 года состоялось заседание коллегии Министерства здравоохранения РК. В ходе мероприятия обсуждались вопросы развития инфраструктуры здравоохранения, материального-технического оснащения медицинских организаций, готовности к внедрению ОСМС, принимаемые меры по снижению общих показателей смертности.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) проинформировало общественность о том, что в некоторых препаратах ранитидина, включая фирменный бренд Zantac, обнаружены примеси нитрозамина (N-нитрозодиметиламином - NDMA). На основании результатов лабораторных исследований, NDMA классифицируется как вероятный канцероген для человека (вещество, которое может вызвать рак). 

Согласно отчету «Hemophilia A and B: Global Drug Forecast and Market Analysis to 2028», подготовленному компанией GlobalData, объем продаж препаратов для лечения гемофилии А и В на восьми крупнейших мировых рынках увеличится с $ 7,0 млрд в 2018 году до $9,3 млрд в 2028 году. При этом показатель среднегодового темпа роста составит 2,9%. Среди главных драйверов роста  - сокращение использования более дешевых и менее удобных продуктов плазменного происхождения, расширение применения более дорогостоящих факторов длительного действия, альтернативных стимуляторов коагуляции и генной терапии.