Приказом уполномоченного органа председателем правления АО «Институт экономических исследований» назначен Султанов Руслан Серикович. Представляя нового председателя, Министр национальной экономики Руслан Даленов отметил важность выполнения поставленных перед институтом задач: «Убежден, что сильный коллектив института под новым опытным руководством справится с предстоящими вызовами».

Приказом Министра здравоохранения РК от 30 сентября 2019 года № ҚР ДСМ-131 внесены изменения и дополнения в правила выписывания, учета и хранения рецептов (приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 373). 

В сентябре текущего года Европейское Медицинское Агентство (EMA) и Управление по контролю продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) проинформировали общественность о том, что в некоторых препаратах ранитидина, включая фирменный бренд Zantac, в небольших количествах обнаружены примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA). После чего FDA и ЕМА инициировали оценку ранитидин-содержащих лекарственных средств на их наличие. В качестве превентивной меры ряд производителей и регуляторных агентств произвели отзыв препартов ранитидина с рынка.

23 сентября 2019 года мировые лидеры приняли Политическую декларацию совещания Организации Объединенных Наций высокого уровня о всеобщем охвате услугами здравоохранения (ВОУЗ), которая представляет собой наиболее полный набор обязательств в отношении сферы здравоохранения, принятый на таком уровне. 

2 октября в Алматы представители Азербайджана, Армении, Грузии, Казахстана, Кыргызстана, Таджикистана, Туркменистана и Узбекистана проводят Региональное совещание по элиминации вирусных гепатитов в странах Центральной Азии и Южного Кавказа. Данное мероприятие проводится при поддержке ЕРБ ВОЗ.

Уже не первый год Компания «Медсервис Плюс» оказывает поддержку медицинским образовательным учреждениям г. Алматы, в которых наши будущие коллеги обучаются профессии фармацевта. В рамках подписанного Меморандума продолжается активное сотрудничество с КазНМУ им. С. Асфендиярова, а в этом году подобное соглашение подписано с еще одним ВУЗом – Казахстанско-Российским Медицинским Университетом (далее - КРМУ).

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширены показания для применения ритуксимаба. Теперь он может использоваться для лечения гранулематоза с полиангиитом и микроскопического полиангиита у детей в возрасте 2 лет и старше в сочетании с глюкокортикоидами. 

30 сентября 2019 года в территориальном филиале НЦЭЛС в г. Алматы состоялась встреча с представителями международных фармацевтических компаний, работающих на территории РК, посвященная применению новых правил регулирования цен на лекарственные средства, реализуемые в коммерческом сегменте рынка и закупаемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП) на 2020 год. На вопросы заявителей отвечали председатель Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Людмила Бюрабекова, генеральный директор Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий КККБТУ МЗ РК Арнур Нуртаев, и.о. председателя правления ТОО «СК-Фармация» Берик Шарип.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение препарата Mavyret (глекапревир и пибрентасвир), в качестве средства 8-недельной терапии пациентов, инфицированных вирусом хронического гепатита С (ВГС) 1, 2, 3, 4, 5 или 6 генотипа. В настоящее время Mavyret является первой 8-недельной терапией, одобренной для взрослых, не получавших лечения, и детей старше 12 лет или весом не менее 99 фунтов, имеющих компенсированный цирроз печени или не имеющих его. Стандартная продолжительность терапии для пациентов с компенсированным циррозом печени ранее составляла 12 недель и более.