Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!

Ольга

Ольга

Решением Коллегии ЕЭК № 171 от 8 октября 2019 года утвержден паспорт классификатора комплектующих средств упаковки лекарственных препаратов.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен таблетированный препарат Reyvow (lasmiditan) для лечения острой (активной, но недолгосрочной) мигрени с или без ауры у взрослых пациентов. Reyvow не показан для профилактического лечения мигрени.

О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства 

№ исх: 21-17/11225 от: 04.10.2019

№ вх: 728-к от: 07.10.2019

О внесении изменения и дополнения в приказ №139-HҚ от 11 июля 201 9 года «Об отзыве регистрационных удостоверений некоторых медицинских изделий»

Производство радиофармацевтических препаратов будет расположено в столице Казахстана, об этом сообщил заместитель директора по науке и стратегии развития больницы медцентра управделами президента Казахстана Насрулла Шаназаров, сообщает kursiv.kz.

Сразу в четырех селах Бурабайского района один за другим закрылись аптечные пункты, сообщает НПП РК «Атамекен». Причина, по которой массово начали закрываться аптеки - отсутствие на селе медработников, которые уполномочены выписывать рецепт. Для местных жителей это просто катастрофа, теперь за лекарствами приходится ездить в райцентр. Урон, весьма весомый, и для предпринимателей. За продажу лекарства без рецепта грозит немалый штраф - свыше 170 тысяч тенге. За повторный случай сразу лишат лицензии.

Министерством здравоохранения в рамках перехода на безбумажное, цифровое ведение медицинской документации в организациях здравоохранения сформирован электронный паспорт здоровья (далее - ЭПЗ). Он представляет из себя продолжительную медицинскую запись, формируемую в электронном формате, с целью сбора, хранения и обмена информацией о пациенте, сообщает Zakon.kz.

Приказом Министра здравоохранения РК от 3 октября 2019 года №ҚР ДСМ-133 внесены изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 ноября 2009 года № 685 «Об установлении целевых групп лиц, подлежащих профилактическим медицинским осмотрам, а также правил и периодичности проведения данных осмотров».

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат Scenesse (афамеланотид), предназначенный для лечения эритропоэтической протопорфирии у взрослых пациентов с фототоксическими реакциями (повреждениями кожи).

На базе НАО «Казахский Национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова» 28 сентября 2019 года в автономном Диссертационном совете (ДС) по специальностям 6D110400 - Фармация и 6D074800 - Технология фармацевтического производства состоялась защита докторской диссертации на соискание степени доктора философии (PhD) Майры Абыловны Жунусовой  на тему: «Фармацевтическая разработка лекарственных средств из растительного сырья Scabiosa ochroleuca L. и Scabiosa isetensis L.» по специальности 6D074800 - «Технология фармацевтического производства».

501 бет. Барлығы: 823

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top