В августе текущего года для лечения туберкулеза (ТБ) легких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью FDA был одобрен инновационный препарат претоманид, разработанный некоммерческой организацией «Глобальный альянс по разработке лекарств от туберкулеза» (TB Alliance). Новое лекарственное средство является третьим компонентом шестимесячной пероральной схемы лечения туберкулеза и применяется в сочетании с бедаквилином и линезолидом (схема BPaL). 

В рамках рабочего визита в Стамбул, 29 октября министр здравоохранения Казахстана Елжан Биртанов встретился с министром здравоохранения Турции господином Фахреттином Коджа. В рамках встречи Елжан Биртанов поздравил господина Фахреттина Коджа с успешным проведением VI Медицинского конгресса стран тюркского мира, посвященного вопросам биотехнологии.

Решением Коллегии ЕЭК №173 от 8 октября 2019 года «О классификации препарата на основе беззародышевых водных субстратов продуктов обмена веществ микроорганизмов в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза» препарат в жидкой форме в виде раствора для приема внутрь, содержащий в качестве действующих веществ беззародышевые водные субстраты продуктов обмена веществ микроорганизмов, а также вспомогательные вещества, предназначенный для восстановления и регулирования равновесия нормальной микрофлоры кишечника, усиления защитных свойств организма классифицирован в товарную позицию 2106 единой ТН ВЭД ЕАЭС.

О конкурентных преимуществах фармацевтического рынка Евразийского экономического союза (ЕАЭС), особенностях экспорта лекарственной и медицинской продукции производителей Союза, применении механизмов торговых соглашений для его поддержки и развития, а также ряде иных вопросов развития фармацевтической отрасли рассказала член Коллегии (министр) по торговле Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Вероника Никишина на конференции «Развитие фармацевтического рынка Евразийского экономического союза», состоявшейся 28 октября в Центре международной торговли (ЦМТ).

29 октября 2019 года под руководством Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Людмилы Бюрабековой в конференц-зале ТОО «СК-Фармация» состоялось заседание формулярной комиссии по вопросу рассмотрения материалов, направленных на доработку в РЦРЗ в рамках рассмотрения проекта приказа «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ГОМБП, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями бесплатными и льготными лекарственными средствами и медицинскими изделиями на амбулаторном уровне».

Услуги скрининговых осмотров с 1 января 2020 года входят в состав пакета обязательного социального медицинского страхования. Поэтому проходить профилактические осмотры смогут только застрахованные граждане, сообщает официальный сайт столичного акимата.

В Нур-Султане в рамках Всемирного дня борьбы с инсультом состоялась открытая конференция Республиканского Координационного центра по проблемам инсульта Национального центра нейрохирургии и странового офиса ВОЗ на тему «Как не стать жертвой инсульта». Помимо медицинского персонала в работе конференции приняли участие социальные работники здравоохранения республики, пациенты центра нейрохирургии, население города Нур-Султан. Спикерами конференции выступили Председатель Правления АО «Национальный центр нейрохирургии» доктор Серик Акшулаков, директор Департамента организации медицинской помощи Министерства здравоохранения Казахстана Магрипа Ембергенова, Постоянный Представитель ВОЗ в РК доктор Олег Честнов.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение нирапариба (Zejula компании Tesaro) для лечения пациентов с запущенным раком яичников, маточной трубы или первичным раком брюшины, характеризующихся нарушением гомологичной рекомбинации (HRD-позитивные опухоли) и не ответивших на три или более курса химиотерапии. Под термином «нарушение гомологичной рекомбинации» понимается наличие вредной или предполагаемо вредной мутации BRCA либо геномной нестабильности при прогрессировании заболевания спустя 6 месяцев после ответа на химиотерапию на основе платины.

28 октября 2019 года, г.Нур-Султан. На заседании коллегии Генпрокуратуры обсудили состояние законности при расследовании уголовных дел, связанных с хищением госсредств, в т.ч. выделенных на реализацию государственных программ, а также проблемы обеспечения населения лекарственными средствами.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена дополнительная заявка на применение препарата onabotulinumtoxin A в терапии детей в возрасте от 2 до 17 лет со спастичностью нижних конечностей, исключая спастичность, вызванную церебральным параличом.