В РК изменились правила формирования КНФ и перечня ЛС и МИ для амбулаторного обеспечения
Приказом Министра здравоохранения РК от 2 апреля 2020 года № ҚР ДСМ-24/2020 внесены изменения в Правила формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра, перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями), а также разработки лекарственных формуляров организаций здравоохранения.
Приказ Министра здравоохранения РК от 2 апреля 2020 года № ҚР ДСМ-24/2020
«О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 369 «Об утверждении Правил формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра, перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями), а также разработки лекарственных формуляров организаций здравоохранения»»
В Правила регистрации и экспертизы лекарств ЕАЭС планируют внести изменения
Министерством экономического развития РФ разработана «дорожная карта» реализации механизма управления системными изменениями нормативно-правового регулирования предпринимательской деятельности «Трансформация делового климата» по направлению «Интеллектуальная собственность». План мероприятий предполагает внесение изменений в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 гола № 78, в целях совершенствования механизма предотвращения нарушений патентных прав через создание единого реестра обладающих фармакологической активностью действующих веществ, охраняемых патентом на изобретение и установления отложенного срока начала действия регистрационного удостоверения на воспроизведенный лекарственный препарат.
Президент РК подписал указ о продлении режима чрезвычайного положения
Президент Республики Казахстан К.К. Токаев подписал указ "О продлении действия чрезвычайного положения в Республике Казахстан". Документ размещен на сайте Акорды.
Компании Санофи и Translate Bio разрабатывают вакцину против COVID-19
Компания Санофи Пастер, глобальное подразделение компании Санофи по производству вакцин, и компания Translate Bio (NASDAQ: TBIO – зарегистрированная в системе автоматической котировки Национальной ассоциации фондовых дилеров под кодом «TBIO»), занимающаяся производством медицинских лекарственных препаратов на основе информационной РНК (мРНК), будут сотрудничать в разработке новой вакцины мРНК для борьбы с вирусной инфекцией COVID-19. Это сотрудничество опирается на действующее с 2018 года соглашение между двумя компаниями о разработке вакцин мРНК для лечения инфекционных заболеваний.
Китай одобрил испытание двух инактивированных вакцин против COVID-19 на людях
Вакцины разработаны Уханьским институтом биологической продукции при китайской государственной фармацевтической корпорации Sinopharm и Пекинской научно-исследовательской компанией Sinovac. К настоящему моменту запущен старт клинических испытаний вакцин.
Эксперты из разных стран подписали декларацию о разработке вакцины от COVID-19
Международная группа, состоящая из более 120 ученых, врачей, спонсоров и производителей из разных стран мира (в том числе: из США, Великобритании, Сингапура, Австралии, Китая, Италии, Германии, Франции и Италии), в понедельник обнародовала декларацию. В ней они пообещали в координации со Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) прилагать совместные усилия для ускорения разработки вакцины против COVID-19.
Визит китайских врачей в Казахстан продолжается
Как сообщает государственное информационное агентство Китая Синьхуа, группа китайских медицинских экспертов, прибывших в Нур-Султан 9 апреля 2020 года, продолжает свой дружественный 15-дневный визит в Казахстан.
Выявлены основные причины заражения медицинских работников COVID-19
Как сообщает оперативный штаб Государственной комиссии по обеспечению режима чрезвычайного положения при Президенте РК, по итогам проверок, проведенным Департаментами ККБТУ МЗ РК выявлены основные причины заражения медицинских работников коронавирусной инфекцией. Среди них:
FDA опубликованы рекомендации по применению плазмы выздоровевших от COVID-19
Центр экспертизы и изучения лекарств (CBER) Управления по санитарному контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выпустил руководство по экспериментальному применению плазмы пациентов, выздоровевших после COVID-19.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).