Менеджер по маркетингу (г. Алматы)

Продакт - менеджер

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый метод тестирования Sentosa SQ компании Vela Diagnostics USA, предназначенный для выявления мутаций лекарственной устойчивости ВИЧ типа 1. Тест использует технологию секвенирования нового поколения (англ. next generation sequencing, NGS). Он обеспечивает быстрое и точное генотипирование и выявление мутаций лекарственной устойчивости в едином автоматизированном рабочем процессе с минимальными временными затратами. Его применение поможет рационально подбрать противовирусную терапию пациентам. Правильная комбинация противовирусных препаратов может снизить вирусную нагрузку и помочь сохранить здоровье пациентов с ВИЧ на долгие годы.

Группа STADA приобретает портфель брендовых безрецептурных и рецептурных продуктов с сильными рыночными позициями для региона «Россия и СНГ»;

Продуктовый портфель включает безрецептурные препараты, биологически активные добавки и ряд препаратов для лечения сердечно-сосудистых и респираторных заболеваний, а также диабета. Один из ключевых продуктов сделки - Кардиомагнил®;

Питер Гольдшмидт, генеральный директор STADA AG: «Это крупнейшее в истории STADA приобретение, которое позволит нам стать одним из ключевых игроков на большом и динамично развивающимся рынке».

В исследовании, опубликованном в журнале European Journal of Human Genetics, были впервые изучены имеющиеся данные о распространенности 3585 редких заболеваний. После суммирования показателей локальной распространенности различных орфанных заболеваний*, было установлено, что от них страдает от 3,5 до 5,9% населения Земли, что в реальных цифрах составляет 263-446 миллионов человек. Из них 18-30 миллионов человек проживает в странах ЕС. Получается, что в совокупности орфанные заболевания, не так уж редки. Причем за 80% случаев, выявленных по всему миру, ответственны только 149 орфанных недуга. 

Биофармацевтическая компания RedHill Biopharma, специализирующаяся на разработке и коммерциализации оригинальных лекарств для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, объявила, что Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило новую комбинацию для лечения инфекции Helicobacter pylori (H. pylori) у взрослых, сочетающую два антибиотика и ингибитор протонной помпы (омепразол магния, амоксициллин и рифабутин) в форме капсул с отсроченным высвобождением по 10 мг1 / 250 мг / 12,5 мг. 

Ассоциация фармацевтических производителей Евразийского экономического союза при поддержке Минпромторга России, Евразийской экономической комиссии провела специализированную конференцию по вопросам развития фармацевтического рынка Союза. Лейтмотивом мероприятия стала тема доверия между регуляторами 5 государств, образующих ЕАЭС. Данная тема получила продолжение на сессии «Стандарты GMP как основная гарантия обеспечения качественными лекарственными препаратами населения стран-членов ЕАЭС».

Как было объявлено на 50-й Всемирной конференции по легочным заболеваниям в Хайдарабаде (Индия), к 2028 году в арсенале врачей появиться революционная вакцина против туберкулеза. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), от туберкулеза ежегодно умирает 1,5 миллиона человек. В 2018 году этим заболеванием было заражено 10 миллионов человек. Три четверти людей имеют скрытую форму заболевания, при которой Mycobacterium tuberculosis присутствуют в организме, но не вызывают симптомов. 

Согласно анализу Doximity о женском здоровье и онкологической службе 2019 года, в ближайшие годы в США может возникнуть дефицит врачей-онкологов, что в будущем может оказать серьезное влияние на медицинское обслуживание женщин, страдающих злокачественными новообразованиями

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) принята заявка от биотехнологической компании Heron Therapeutics на регистрацию нового комбинированного препарата HTX-011 для лечения послеоперационной боли. Предположительно он будет одобрен FDA в конце марта 2020 года.