В Официальном журнале Министерства здравоохранения Польши опубликовано уведомление от 7 ноября 2019 года о выходе обновленного перечня лекарственных средств, пищевых продуктов для особого питания и медицинских изделий, которые находятся под угрозой недоступности для пациентов. Обновленный перечень препаратов содержит 416 наименования. Это намного больше, чем в предыдущем списке от 13 сентября, где их было 350.

Национальный институт здравоохранения и усовершенствования медицинского обслуживания Великобритании (National Institute for Clinical Excellence - NICE) рекомендовал включить два препарата на основе каннабидиола компании GW Pharmaceuticals в перечень лекарств, стоимость которых возмещается Национальной службой здравоохранения (NHS).

В Республике Беларусь на общественное обсуждение вынесен проект постановления МЗ РБ «Об установлении перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств», сообщает БЕЛТА со ссылкой на Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь.

О внесении изменения в приказ от 11 июля 2019 года № 139-НҚ «Об отзыве регистрационных удостоверений некоторых медицинских изделий» 

В Алматы на базе филиала «Научно-практический Центр санитарно-эпидемиологической экспертизы и мониторинга» (НПЦСЭЭиМ) Национального центра общественного здравоохранения Министерства здравоохранения Республики Казахстан состоялось совещание межведомственной координационной группы по надзору за антимикробной резистентности, в котором приняли участие казахстанские и зарубежные специалисты в области фармакологии, эпидемиологии, микробиологии, ветеринарии включая представителей ВОЗ.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2019 года №ҚР ДСМ-137 изменен государственный норматив сети организаций здравоохранения РК. Теперь в него включены центры психического здоровья, создаваемые в городах республиканского значения и столице, а также в областных центрах. 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен биопрепарат Reblozyl (luspatercept-aamt) компании Celegene, предназначенный для лечения анемии у взрослых пациентов с бета-талассемией, нуждающихся в регулярном переливании эритроцитарной массы.

В рамках торжественных мероприятий, посвященных 100-летнему юбилею Санкт-Петербургского государственного химико-фармацевтического университета, состоялась встреча Доминика Джордана, президента Международной фармацевтической Федерации (International Pharmaceutical Federation - FIP) и Зуриядды Сакиповой, декана Школы фармации Казахского Национального медицинского университета им. С.Д. Асфендиярова.

О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства 

Walmark является производителем хорошо известных брендов пищевых добавок, лидирующих на рынке Центральной Европы.

Сильный потенциал роста в существующих регионах присутствия Walmark и по всей Европе, подкрепленный инвестициями STADA в дальнейшее развитие продукции Walmark.

Генеральный директор STADA Питер Гольдшмидт: «Благодаря приобретению Walmark мы сможем расширить наш портфель брендовых изделий медицинского назначения в Центральной Европе и еще больше расширить географию всего бизнеса».

STADA Arzneimittel AG («STADA» или «Группа») объявила о приобретении Walmark a.s. («Walmark» или «Компания») у компании Mid Europa Partners. Сумма сделки не разглашается.