4 декабря в Алматы пройдет конференция «Фармация вчера и сегодня. Роль здорового образа жизни в современном здравоохранении»
ОЮЛ в форме «Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан» выражает Вам свое глубокое почтение и приглашает Вас принять участие в международной научно-практической конференции на тему «Фармация вчера и сегодня. Роль здорового образа жизни в современном здравоохранении», которая будет проходить в городе Алматы 04 декабря 2019 года с 9.30 до 17.00.
Все вакцины, применяемые в РК в рамках национального календаря, прошли преквалификацию ВОЗ
Всего в Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий РК присутствует 64 наименования вакцин. Все они производятся крупнейшими производителями стран Европы (Бельгия, Франция, Нидерланды), а также России, Китая, Индии, Кореи и Израиля. Качеству вакцин в Казахстане уделяется пристальное внимание. Оно проверяется в ходе экспертизы, состоящей из трех этапов: начальная, аналитическая (лабораторный контроль качества) и специализированная экспертиза, которые проводятся в аккредитованных испытательных лабораториях НЦЭЛС, действующих согласно государственным и международным стандартам.
В РЦРЗ прошел круглый стол по проблемам детей со спинномозговой грыжей
РГП на ПХВ «Республиканский центр развития здравоохранения» МЗ РК совместно с Общественным фондом «Общество Spina bifida» 27 ноября 2019 года в рамках укрепления сотрудничества государственных органов здравоохранения и социального обеспечения, а также медицинских и неправительственных организаций провел круглый стол по вопросам улучшения качества медицинской помощи детям со спинномозговой грыжей в рамках дорожной карты, утвержденной Министром здравоохранения РК.
В РК в I полугодии 2019 года 76% услуг в здравоохранении оказано за счет бюджета
За первое полугодие 2019 года объём оказанных услуг в области здравоохранения увеличился на 17,1% за год и составил 628,6 млрд тг. Из них 76,6%, или 481,2 млрд тг, - за счёт бюджета; 15,8%, или 99,1 млрд тг, - за счёт средств, полученных от населения; 7,7%, или 48,3 млрд тг, - за счёт средств предприятий. Наибольший объём услуг формировался за счёт деятельности больничных организаций: 341,9 млрд тг.
В Индии разработан мужской контрацептив, действующий в течение 13 лет
В Индии завершены клинические исследования мужского контрацептива. Ожидается, что он появится на рынке в течение шести месяцев. Препарат в форме инъекции предназначен для защиты от нежелательного оплодотворения в течение 13 лет. В настоящее время препарат находится на этапе оценки и ожидает окончательного вердикта от Управления по контролю за оборотом лекарственных средств Индии (Drugs Controller General of India - DCGI). В случае одобрения он станет первой в мире альтернативой вазэктомии.
FDA одобрен новый препарат для лечения серповидноклеточной анемии
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат voxelotor (вокселотор) для лечения серповидноклеточной анемии у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше.
FDA одобрена система установки тимпаностомических трубок при отите у детей
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена новая система установки тимпаностомических трубок Tula System, которые вставляются в барабанную перепонку при рецидивирующих инфекциях уха (т.е. среднего отита) для сохранения аэрации среднего уха, предотвращения накопления жидкости в среднем ухе и продолжительного введения лекарственных веществ в среднее ухо. Tula - это первая система доставки тимпаностомических трубок, которая позволяет выполнить шунтирование барабанной полости у маленьких детей под местной анестезией в кабинете врача. Она состоит из анестезирующего средства Tymbion, тимпаностомической трубки Tusker Medical, нескольких устройств, необходимых для установки ушных трубок в барабанную перепонку.
ЕЭК приняла руководство по проведению доклинических исследований лекарств
Коллегией Евразийской экономической комиссии утверждено руководство по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов, сообщает БЕЛТА.
Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК от 21 ноября 2019 года №292-НҚ
О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств
В РК ведется постоянная работа над актуализацией клинических протоколов
С 2018 года Министерство здравоохранения Республики Казахстан функцию по разработке/пересмотру клинических протоколов (далее – КП) передало в конкурентную среду (профильные медицинские ассоциации, научно-исследовательские институты, национальные центры, медицинские высшие учебные заведения). Функции по приоритезации тем КП и экспертной оценки разработанных/пересмотренных КП согласно Регламенту разработки/пересмотра КП на соответствие принципам доказательной медицины передало РЦРЗ.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).