ОКК одобрен перечень лекарств для обеспечения детей на амбулаторном уровне
На заседании Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг (далее - ОКК) в Министерстве здравоохранения РК под председательством вице-министра ведомства Камалжана Надырова одобрены 13 клинических протоколов (КП) по профилям: неонатология, дерматовенерология, неврология, кардиология, инфекционные заболевания и другие. Также, рассмотрены и одобрены 2 медицинские технологии и перечень амбулаторного лекарственного обеспечения детского населения РК.
Р. Султанов назначен председателем правления АО «Институт экономических исследований»
Приказом уполномоченного органа председателем правления АО «Институт экономических исследований» назначен Султанов Руслан Серикович. Представляя нового председателя, Министр национальной экономики Руслан Даленов отметил важность выполнения поставленных перед институтом задач: «Убежден, что сильный коллектив института под новым опытным руководством справится с предстоящими вызовами».
Внесены изменения в правила выписывания, учета и хранения рецептов
Приказом Министра здравоохранения РК от 30 сентября 2019 года № ҚР ДСМ-131 внесены изменения и дополнения в правила выписывания, учета и хранения рецептов (приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 373).
EMA и FDA: оснований для прекращения приема препаратов с ранитидином нет
В сентябре текущего года Европейское Медицинское Агентство (EMA) и Управление по контролю продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) проинформировали общественность о том, что в некоторых препаратах ранитидина, включая фирменный бренд Zantac, в небольших количествах обнаружены примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA). После чего FDA и ЕМА инициировали оценку ранитидин-содержащих лекарственных средств на их наличие. В качестве превентивной меры ряд производителей и регуляторных агентств произвели отзыв препартов ранитидина с рынка.
Мировые лидеры приняли декларацию о всеобщем охвате услугами здравоохранения
23 сентября 2019 года мировые лидеры приняли Политическую декларацию совещания Организации Объединенных Наций высокого уровня о всеобщем охвате услугами здравоохранения (ВОУЗ), которая представляет собой наиболее полный набор обязательств в отношении сферы здравоохранения, принятый на таком уровне.
В Казахстане реализуется Дорожная карта по борьбе с вирусными гепатитами
Компания «Медсервис Плюс» участвует в подготовке кадров для фармотрасли
Уже не первый год Компания «Медсервис Плюс» оказывает поддержку медицинским образовательным учреждениям г. Алматы, в которых наши будущие коллеги обучаются профессии фармацевта. В рамках подписанного Меморандума продолжается активное сотрудничество с КазНМУ им. С. Асфендиярова, а в этом году подобное соглашение подписано с еще одним ВУЗом – Казахстанско-Российским Медицинским Университетом (далее - КРМУ).
FDA расширены показания для применения ритуксимаба
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширены показания для применения ритуксимаба. Теперь он может использоваться для лечения гранулематоза с полиангиитом и микроскопического полиангиита у детей в возрасте 2 лет и старше в сочетании с глюкокортикоидами.
В Алматы состоялась встреча по вопросам регулирования цен на лекарства
30 сентября 2019 года в территориальном филиале НЦЭЛС в г. Алматы состоялась встреча с представителями международных фармацевтических компаний, работающих на территории РК, посвященная применению новых правил регулирования цен на лекарственные средства, реализуемые в коммерческом сегменте рынка и закупаемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП) на 2020 год. На вопросы заявителей отвечали председатель Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Людмила Бюрабекова, генеральный директор Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий КККБТУ МЗ РК Арнур Нуртаев, и.о. председателя правления ТОО «СК-Фармация» Берик Шарип.
FDA впервые одобрена 8-недельная терапия вирусного гепатита С
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение препарата Mavyret (глекапревир и пибрентасвир), в качестве средства 8-недельной терапии пациентов, инфицированных вирусом хронического гепатита С (ВГС) 1, 2, 3, 4, 5 или 6 генотипа. В настоящее время Mavyret является первой 8-недельной терапией, одобренной для взрослых, не получавших лечения, и детей старше 12 лет или весом не менее 99 фунтов, имеющих компенсированный цирроз печени или не имеющих его. Стандартная продолжительность терапии для пациентов с компенсированным циррозом печени ранее составляла 12 недель и более.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).