21 декабря 2017 года в МЗ РК в селекторном режиме состоялось совещание по вопросу развития инфраструктуры здравоохранения РК до 2025 года под председательством Министра здравоохранения РК Елжана Биртанова. В мероприятии приняли участие заместители Акимов областей, руководители управлений здравоохранения регионов, директора подведомственных организаций и др.

Комитет по лекарственным средствам для использования человеком Европейского медицинского агентства (CHMP EMA) после проведенного обзора и анализа кумулятивных данных литературных публикаций, данных базы нежелательных реакций EudraVigilance, одобрил рекомендации Комитета по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) обязать держателей регистрационных удостоверений азитромицин, кларитромицин, эритромицин, рокситромицин - содержащих лекарственных средств в течение двух месяцев внести в разделы «Предостережения и особые указания», «Нежелательные реакции» инструкции по медицинскому применению и листок-вкладыш информацию в отношении риска развития острого генерализованного экзантематозного пустулеза и мер минимизации данного риска.

Ахмадьяр Нуржамал Садыровна, д.м.н., врач клинический фармаколог высшей категории, независимый эксперт МЗ РК, главный менеджер департамента экспертизы медицинской помощи Корпоративного фонда «University Medical Center» 

4-8 ноября 2017 года в Глазго, Шотландия, Великобритания собрались около 5000 делегатов из 77 стран мира на 20-й ежегодный европейский конгресс Международного общества фармакоэкономических исследований посвященный теме «Эволюция ценности в здравоохранении». Ежегодный европейский конгресс способствовал продвижению экономики здравоохранения и результатов исследований передового опыта для улучшения процесса принятия решений для здоровья во всем мире. Генеральный директор ISPOR Нэнси Берг заявил, что «научные программы ISPOR освещают наиболее сложные проблемы в области здравоохранения, и Европейский конгресс не был исключением. Лица, принимающие решения в различных географических регионах и секторах здравоохранения, в течение 5 дней представляли собой единую команду, где каждый мог открыто делиться своим опытом, обсуждать результаты последних исследований в области медико - санитарной помощи».

Как сообщает Washington Post, правительство США негласно порекомендовало Центрам по контролю и профилактике заболеваний США (Centers for Disease Control and Prevention - CDC) избегать в официальных документах, связанных с бюджетом на следующий финансовый год,  некоторых слов. Под цензуру попали такие слова, как «entitlement» (право), «science-based» (научно-обоснованный), «evidence-based» (основанный на доказательствах), «transgender» (трансексуал), «fetus» (плод/эмбрион), «diversity» (разнообразие), «vulnerable» (уязвимый). Проект бюджета CDC, где присутствовали эти слова, был отправлен обратно в ведомство для корректировки.

О Требованиях к воде для фармацевтического применения, используемой для производства лекарственных средств

Закуп лекарств для медицинских организаций в рамках бесплатного амбулаторного лекарственного обеспечения (далее - АЛО) населения страны с 2018 года будет осуществлять Единый дистрибьютор. До 2018 года закупом бесплатных лекарств для пациентов, состоящих на диспансерном учете, занимались областные и городские управления здравоохранения. «Но, учитывая успешный опыт централизации закупок лекарств для стационаров через систему единой дистрибуции, было принято решение о централизации закупок и для амбулаторного лекарственного обеспечения», - рассказала и.о. председателя правления ТОО «СК-Фармация» Асемгуль Ержанова. По ее словам, централизация закупок позволяет снижать цены на закупаемые лекарства благодаря консолидации объемов закупа и экономить бюджетные средства. При этом сэкономленные деньги медицинские организации могут направить на дополнительный закуп лекарств.

13 декабря 2017 года прошла официальная встреча руководства Федерального бюджетного учреждения «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России с представителями Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. Во время встречи состоялось обсуждение форм взаимодействия и двустороннего общения, перспективы сотрудничества в рамках единого Евразийского экономического пространства. Кыргызская сторона горячо поддержала инициативу ФБУ «ГИЛС и НП» по созданию постоянно действующей рабочей группы по фармацевтическому инспектированию ЕАЭС при ЕЭК, высказанная в протоколе №48 заседания РГ в ЕЭК, проходившего 12-13 декабря 2017 года.

Гарантированный госзаказ на фармпродукцию через систему единой дистрибуции после реализации проектов и запуска производств компаниями «АстанаФармБиосинтезис» и «Eira Med» послужит значимым фактором для повышения их инвестиционной привлекательности и будет способствовать развитию фармацевтического кластера Астаны в целом. Долгосрочные договоры ТОО «СК-Фармация» с компаниями «АстанаФармБиосинтезис» по реализации проекта по строительству производственного комплекса по производству готовых лекарственных средств и фармацевтических субстанций в Астане и «Eira Med» по реализации проекта по строительству завода по производству изделий медицинского назначения в Астане были заключены 2 августа 2017 года по результатам открытого конкурса, проводившегося на базе единого дистрибьютора.