В РК могут ввести запрет на сбор дикорастущих лекарственных растений и трав
В ответ на запрос депутатов Мажилиса Парламента РК по вопросу введения временного запрета на вывоз корня солодки и ее включения в в список редких и исчезающих видов премьер-министр РК Бахытжан Сагинтаев ответил, что: "...В соответствии со статьей ХI Генерального Соглашения по торговле и тарифам Всемирной торговой организации, ни одна из стран – членов ВТО не должна устанавливать или сохранять каких-либо запрещений или ограничений на вывоз, будь то в форме квот, импортных или экспортных лицензий или других мер, кроме пошлин, налогов или других сборов. Исключением являются запрещения или ограничения экспорта товаров, относящихся к консервации истощаемых природных ресурсов, если подобные меры проводятся одновременно с ограничением внутреннего производства.
В этой связи введение временного запрета на вывоз с территории Республики Казахстан корня солодки не представляется возможным. Однако, в качестве одной из ограничительных мер вывоза корня солодки из Республики Казахстан в третьи страны за исключением стран членов ЕАЭС и СНГ, уполномоченным органом будет рассмотрен вопрос о целесообразности установления экспортной таможенной пошлины.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 80
Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза
Производители и дистрибьюторы ветпрепаратов в ЕАЭС будут избавлены от дополнительного контроля
Коллегия ЕЭК решила, что предприятия стран ЕАЭС, занятые изготовлением и хранением лекарств для животных, не должны включаться в союзный Реестр организаций и лиц, осуществляющих производство, переработку и (или) хранение товаров, перемещаемых с территории одного государства-члена на территорию другого. В ходе обсуждения этой темы выявилась разная трактовка странами союзного законодательства. Например, Беларусь и Казахстан включали такие предприятия в национальные части реестра, а Армения, Кыргызстан и Россия – нет. Соответственно в первых двух государствах органы ветеринарного контроля имели право на проведение проверок таких предприятий, а в трех других подобные проверки не осуществлялись.
Экономия при закупе орфанных препаратов на 2018 год составила 1,8 млрд тенге
По результатам тендерных процедур по закупу орфанных препаратов на 2018 год Единый дистрибьютор закупил 20 наименований лекарств для лечения редких заболеваний на сумму 4,2 млрд тенге. В ходе аукциона удалось сэкономить 1,8 млрд тенге, по сравнению с изначальной суммой, запланированной на этот объем лекарств. В ходе тендера определились поставщики, которые будут поставлять орфанные препараты для населения страны в 2018 году. Победителями тендера стали компании, которые в ходе аукциона на понижение цены предложили наименьшую цену.
С. Мусинов: «Объем финансирования охраны здоровья населения Алматы за 10 лет возрос в 5 раз»
30 ноября 2017 г. состоялось торжественное мероприятие медицинской общественности, посвященное Дню Первого Президента РК. Приняли участие руководители медицинских организаций г.Алматы, представители НПО и общественных фондов, медицинских Ассоциаций, НПП РК «Атамекен», представители фармацевтических компаний. С поздравительной речью выступил руководитель Управления здравоохранения г. Алматы Серикбол Мусинов.
Депутаты предлагают улучшить диагностику онкозаболеваний на уровне ПМСП
Депутаты, члены Фракции партии «НурОтан», - И. Клименко, Б. Мамраев, З. Аманжолова, Б. Смагул, Ф. Каратаев, А. Нуркина, Д. Нурманбетова, Н. Жумадильдаева, С. Сапиев, а также депутат, член Фракции «Народные Коммунисты», Ж. Ахметбеков, обратились с запросом к министру здравоохранения Республики Казахстан Е.А. Биртанову. В запросе они выразили озабоченность сложившейся ситуацией с онкозаболеваемостью в стране: «Смертность от онкологических заболеваний занимает второе место в структуре общей смертности населения после сердечно-сосудистой патологии и составляет 88,79 случаев на 100 тыс. населения. Одной из существенных причин ухудшения данной ситуации является недостаточная работа первичной медико-санитарной службы в направлении исследований «визуальных форм рака». То есть таких форм, которые врач может визуально или пальпаторно определить, не прибегая к помощи специального или иного оборудования, и направить пациента для более детального клинического обследования с целью подтверждения диагноза.
FDA стало добавлять суффиксы к названиям биологических препаратов
16 ноября 2017 года Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новый первый в своем классе биологический препарат для лечения ингибиторной формы гемофилии А - emicizumab-kxwh (Hemlibra-Roche). При этом к международному непатентованному наименованию был добавлен суффикс – «kxwh» из четырех строчных букв.
Амоксициллин-содержащие лекарственные средства и риск развития DRESS-синдрома
Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) после проведенного обзора и анализа кумулятивных данных литературных публикаций, данных базы нежелательных реакций EudraVigilance, принял решение обязать производителей амоксициллин- и амоксициллин+клавулановая кислота-содержащих лекарственных средств внести в инструкции по медицинскому применению информацию в отношении риска развития DRESS-синдрома (drug reaction with eosinophil and systemic symptoms - лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями) и мер минимизации данного риска. Изменения, главным образом, касаются разделов «Предостережения и особые указания» и «Нежелательные реакции».
В США впервые родился ребенок у женщины с пересаженной маткой
Знаменательное событие произошло в Медицинском центре Университета Бэйлор в Далласе, входящем в состав Baylor Scott & White, сообщает TIME. Женщина имела, так называемое, абсолютное бесплодие, причиной которого являлось отсутствие матки. Донором матки стала 36-летняя медсестра, имеющая собственных двоих детей и пожелавшая подарить шанс на материнство кому-то еще. Операция трансплантации продолжалась почти 10 часов. Родоразрешение было осуществлено в запланированный срок посредством кесарева сечения. Ребенок родился здоровым.
FDA одобрило новую форму бупренорфина для лечения опиоидной зависимости
FDA одобрило препарат Sublocade (бупренорфин), который предназначен для применения в составе комплексной терапии умеренно-тяжелой формы расстройства, связанного с применением опиоидов. Препарат имеет оригинальную систему доставки Atrigel и выпускается в форме инъекционного раствора в предварительно заполненном шприце. Раствор вводится подкожно медицинским работником, а система доставки образует под кожей твердый осадок или депо, содержащее бупренорфин. Далее в результате биодеградации депо бупренорфин постепенно высвобождается в кровь. В клинических испытаниях Sublocade обеспечивал устойчивые терапевтические уровни бупренорфина в плазме в течение месячного интервала.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).