Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Ольга

Ольга

koreshkov 11 201716-17 ноября 2017 года в Москве состоялась международная научно-практическая конференция «Единый рынок лекарственных средств Евразийского экономического союза – современные подходы к регулированию и правоприменению». Организатором мероприятия выступила Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) совместно с ЕЭК и Европейской Федерацией фармацевтических предприятий и объединений (ЕFPIA). В рамках мероприятия прошел круглый стол, на котором выступил член Коллегии (министр) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков. Он напомнил, что документы первого и второго уровня, регулирующие обращение ЛС в рамках ЕАЭС, вступили в силу 6 мая 2017 года. При переходе на регистрацию ЛС по правилам ЕАЭС производителям дается переходный период с 2016 по 2020 год, в течение которого они должны привести регистрационное досье в соответствие с требованиями Союза. До 2020 года допускается осуществлять регистрацию ЛС по национальным требованиям. С 2026 года обращение ЛС, досье которых не приведено в соответствие с правилами Союза будет прекращено. В настоящее время основной акцент усилий ЕЭК направлен на то, чтобы национальные регуляторные органы внедряли уже принятые процедуры. При этом на данный момент сторонами обозначена готовность осуществлять регистрацию по процедуре взаимного признания и приведения регистрационного досье уже зарегистрированных ЛС в соответствие с правилами Союза.

В ходе заседаний Руководящего комитета IPRF (Международный форум фармацевтических регуляторов) и Руководящего комитета IGDRP (Международная программа регуляторов по генерическим препаратам), прошедших 12 и 13 ноября в Женеве (Швейцария), получено положительное решение о включении в состав членов IPRF и IGDRP РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 

dari-201717 ноября 2017 года в головном офисе РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан состоялось торжественное собрание, посвященное 20-летнему юбилею Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК. В рамках мероприятия были особо отмечены люди, стоявшие у истоков НЦЭЛС МЗ РК и продолжающие вносить свой вклад в развитие Центра, в числе которых: Кесикова Алия Аманбаевна, Кудиярова Болган Искендировна, Калелова Римма Арысбековна, Токтанаева Каламкуль Садырбековна, Арыстанова Сарби Нусифовна, Сатыбалдиева Жаннат Абеновна, Сабденалиев Даулет Мусралиевич, Кузденбаева Раиса Салмаганбетовна, Омарбаева Гульнази Муратовна, Кенжебекова Фарида Кокежановна, Демесинова Ирина Вячеславовна, Тугамбаева Озипа Таласбаевна, Жунусова Гульзада Курметовна, Молокова Галина Михайловна, Кабденова Акмарал Талаповна, Тулегенова Ардак Уринбасаровна, Мирманова Раиса Каспаевна.

m durmanova 5

16-17 ноября 2017 года в Москве состоялась международная научно-практическая конференция «Единый рынок лекарственных средств Евразийского экономического союза – современные подходы к регулированию и правоприменению». Организатором мероприятия выступила Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) совместно с ЕЭК и Европейской Федерацией фармацевтических предприятий и объединений (ЕFPIA). В ее работе приняли участие представители уполномоченных органов всех пяти стран ЕАЭС, Европейского директората по контролю качества лекарственных средств (EDQM), Европейского медицинского агентства (ЕМА) и Международной конференции по гармонизации (ICH), а также национальные и зарубежные производители лекарств. В рамках мероприятия прошел круглый стол, на котором присутствовала казахстанская делегация из представителей Министерства здравоохранения, Национального центра экспертизы ЛС, ИМН и МТ, Комитета фармации МЗ РК, а также руководителей Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности в РК и Ассоциации международных фармацевтических производителей в РК.

Об основных вопросах, рассмотренных на конференции, корреспонденту издания «Фармацевтическое обозрение Казахстана» рассказала Президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности в РК МАРИНА ДУРМАНОВА.

Об актах Евразийской экономической комиссии по вопросам регулирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза

О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них

За последний месяц депутаты фракции ДПК «Ак жол» - Д. Еспаева А. Перуашев Е. Никитинская К. Абсатиров Б. Дюсембинов Е. Барлыбаев М. Казбекова - обращаются уже со вторым депутатским запросом к Заместителю Премьер-Министра Республики Казахстан Е.А. Досаеву по поводу приватизации объектов здравоохранения. В них они выражают беспокойство тем, что "... самым популярным механизмом приватизации становится передача объекта в доверительное управление с последующей приватизацией, когда новые хозяева расплачиваются с государством практически на условиях подарка, из средств самого государства. Этот формат получил наибольшее применение по отношению к объектам здравоохранения: в частности, его рекомендовано использовать по отношению к алматинским НИИ глазных болезней и НИИ урологии, ряду других клиник. Всего же в 2017–2020 годах планируется передать в доверительное управление в стране 124 клиники".

karm-2017

10-11 ноября 2017 года в Астане состоялся IX Международный конгресс «Современные подходы к лечению бесплодия. ВРТ: настоящее и будущее». Организатором конгресса является Казахстанская ассоциация репродуктивной медицины. В работе конференции приняли участие: вице-министр здравоохранения РК Л.М. Актаева, руководители республиканских научных центров и клиник, ученые, практикующие врачи, а также представители производителей медицинской продукции и оборудования. Конгресс собрал специалистов из Казахстана, России, Узбекистана, Украины, Кыргызстана, Японии, Бельгии, Германии, Италии, Израиля, Индии, Таджикистана и других стран. Вниманию участников было представлено 63 доклада об актуальных вопросах репродуктивной медицины и ее перспективах. В рамках мероприятия были проведены мастер-классы по наиболее актуальным проблемам эмбриологии в ВРТ с участием специалистов из Японии, России, Индии, Голландии, Таиланда и Казахстана.

urbanec

Еще 10-15 лет назад казахстанская фармацевтическая промышленность была представлена лишь небольшими производственными площадками, которые выпускали весьма ограниченный ассортимент несложных в технологическом плане производства лекарственных средств. При этом львинная доля потребляемых населением препаратов поставлялась из-за рубежа. Сегодня ситуация изменилась - в республике имеется целый ряд крупных фармпредприятий, которые в течение последнего десятелетия освоили выпуск широчайшего перечня продукции, но, самое главное, перешли на работу в соответствии с международным стандартом GMP, обеспечив, тем самым, ее высокое качество. И это не просто слова, ведь соотвествие отечественных предприятий стандарту GMP признают даже ведущие зарубежные фармкомпании, размещая на них производство своих препаратов по контракту. Благодаря государственным программам поддержки фарминдустрии, в Казахстан пришли крупные инвесторы, которые внедряют новые технологии и стандарты работы, способствуют развитию кадрового потенциала. Однако даже эта колоссальная работа и реальные достижения иногда ставятся под сомнение и казахстанским производителям лекарств приходится преодолевать стереотип, заложенный в сознании потребителей и врачей, о том, что отечественная продукция уступает по качеству зарубежной. Так, почему же так важно для страны иметь собственную развитую фармпромышленность и, как обеспечивается качество выпускаемых лекарств? На эти и другие вопросы ответил генеральный директор АО «Химфарм» Ижи Урбанец.

skph-03-02-2017На тендер объявлено 484 наименования на общую сумму 82,4 млрд тенге. Для обеспечения прозрачности и транспарентности тендерных процедур по закупу лекарств и медизделий на 2018 год для бесплатного лекарственного обеспечения населения Единый дистрибьютор организует онлайн трансляцию основных тендерных процедур в онлайн режиме на своем сайте www.sk-pharmacy.kz

Страница 661 из 823

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top