Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза

Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств.

О Порядке взаимодействия государств – членов Евразийского экономического союза по выявлению фальсифицированных, контрафактных и (или) недоброкачественных лекарственных средств

Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза.

О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств.

Об утверждении Положения об Экспертном комитете по лекарственным средствам.

О признании результатов инспектирования производства лекарственных средств.

Об утверждении Методологии разделения препятствий на внутреннем рынке Евразийского экономического союза на барьеры, изъятия и ограничения.

Страны Евразийского экономического союза (ЕАЭС) обладают серьезным производственным, научно-исследовательским и сбытовым потенциалом для развития отрасли производства фармацевтических и биологических препаратов для ветеринарного применения. Об этом заявила заместитель директора Департамента агропромышленной политики Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Айна Кусаинова в ходе отраслевого совещания по развитию производства ветеринарных лекарственных средств в ЕАЭС. В дискуссии приняли участие представители органов государственного управления агропромышленным комплексом, отраслевых союзов и ассоциаций, научно-производственных организаций, бизнес-структур государств ЕАЭС и международных организаций.

21 ноября 2017 года в Министерстве юстиции Республики Казахстан зарегистрирован приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 августа 2017 года №671 «Об установлении цен на услуги, реализуемые субъектом государственной монополии», которым утвержден прейскурант цен на услуги по проведению экспертизы при проведении государственной регистрации, перерегистрации и внесении изменений в регистрационное досье ЛС, МИ в соответствии с Едиными правилами Евразийского экономического союза, принятыми решениями Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 года №46 и от 03 ноября 2016 года №78, а также цен на услуги по проведению оценки безопасности и качества ЛС и ИМН, зарегистрированных в Республике Казахстан.