В Беларуси с участием индийской фармацевтической компании Cipla Limited планируют построить научно-технологический центр по производству лекарств, сообщает БЕЛТА со ссылкой на пресс-службу Национальной академии наук. Делегация компании Cipla Limited посетит Беларусь 5-8 августа. Цель визита - обсуждение механизмов расширения взаимодействия между НАН Беларуси и организациями Индии, презентация перспективных направлений сотрудничества, проведение переговоров с руководством НАН, а также обсуждение концепции Научно-технологического центра имени Юзефа Хамида, создаваемого на базе ГП «Академфарм».

13 июня 2018 года утвержден приказ и.о. министра здравоохранения №361 «Об утверждении Санитарных правил «Санитарно-эпидемиологические требования по проведению профилактических прививок населению». В соответствии с ним, для проведения профилактических прививок населению используются иммунобиологические препараты профилактического действия, предназначенные для специфической профилактики инфекционных заболеваний, оказывающие лечебный и профилактический эффект через иммунную систему, зарегистрированные и разрешенные к применению в Республике Казахстан.

Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования по проведению профилактических прививок населению"

Комитетом по статистике Министерства национальной экономики РК проведено выборочное обследование домашних хозяйств по анкете «Качество жизни населения». По его результатам удовлетворены своим здоровьем 46,7% опрошенных респондентов, частично удовлетворены - 48,6%. При этом, чем старше по возрасту опрашиваемые, тем ниже доля удовлетворенных своим здоровьем. Среди респондентов в пенсионном возрасте таких в 3,3 раза меньше, чем среди возрастной группы 15-17 лет. По мнению респондентов частыми проблемами при посещении учреждений здравоохранения являются большие очереди (68,1%), дефицит врачей узкой специализации (46,2%) и некомпетентность врачей (27,1%).

EMA проводит обзор возможных последствий для здоровья пациентов применения препаратов валсартана, содержащих активное вещество, произведенное Zhejiang Huahai Pharmaceuticals с примесью N-нитрозодиметиламина (NDMA), которая классифицируется как вероятный канцероген человека.

Если у Вас имеется в наличии препарат Вазар 80 мг., выданный Вам по бесплатному рецепту вашего лечащего врача, Вам необходимо до 1 сентября 2018 года:

Если к Вам в аптеку обратился пациент, у которого имеется в наличии препарат Вазар таблетка 80 мг., выданный ему в вашей аптеке по бесплатному рецепту лечащего врача, Вам необходимо до 1 сентября 2018 года:

В ходе пресс-конференции в СЦК, председатель Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Людмила Бюрабекова, исполняющий обязанности председателя правления ТОО «СК-Фармация» Берик Шарип, первый заместитель генерального директора РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК Арнур Нуртаев и медицинский директор ТОО «ratiopharm Казахстан» Зайра Смаилова дали официальные комментарии по поводу отзыва с казахстанского рынка препаратов, содержащих активное вещество валсартан, произведенное компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals (Linhai, Китай).

Американской ассоциацией кардиологов (AHA)совместно с Американским колледжем кардиологов (ACC) обновлены клинические рекомендации по артериальной гипертензии. Новые рекомендации поддержали 11 профессиональных ассоциаций. В соответствии с ними, лечение артериальной гипертензии необходимо начинать при артериальном давлении 130/80 мм рт.ст. Т.е. нормальным АД, в соответствии с клиническими рекомендациями ACC/AHA 2017 года, считается САД меньше 120 мм рт. ст. и ДАД меньше 80 мм рт. ст. Уровень систолического артериального давления (САД) 130-139 мм рт. ст. и/или диастолического (ДАД) 80-89 мм рт. ст. теперь классифицируется как АГ 1 степени. Ранее диагноз АГ 1 степени ставился при АД 140/90 мм рт.ст.