Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Ольга

Ольга

28 декабря 2018 года Глава Государства Республики Казахстан подписал Закон «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий». В новом законе впервые появились положения, регулирующие этическое продвижение лекарственных средств и медицинских изделий (далее - ЛС и МИ). В соответствии с ними, под этическим продвижением подразумевается деятельность, осуществляемая в процессе продвижения безопасных, качественных и эффективных ЛС и МИ от разработчика и (или) производителя до применения потребителем, основанная на добросовестной конкуренции и ответственности всех участвующих сторон.

28 декабря 2018 года Глава Государства Республики Казахстан подписал Закон «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий». Как отметила председатель Комитета фармации МЗ РК Людмила Бюрабекова,  в реализацию данного закона разрабатываются новые Правила выписывания рецептов.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) опубликовало обновленную версию руководства по оценке лекарственных средств, предназначенных для лечения бактериальных инфекцийСогласно сообщению EMA, агентство играет важную роль в борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам, поддерживая разработку новых антибиотиков и методов лечения, особенно для пациентов с множественной лекарственной устойчивостью, а также тех больных, у которых применение имеющихся терапевтических возможностей ограничено.

Американская фармацевтическая компания Pfizer приняла решение о закрытии двух своих предприятий по производству инъекционных препаратов в Аурангабаде и Ирунгаттукоттае (Индия), которые вошли в состав Pfizer в результате приобретения Hospira в 2015 году за 15 млрд долларов. Решение о закрытии этих производственных площадок было принято после тщательной оценки, которая показала нецелесообразность их функционирования из-за значительного и долгосрочного падения спроса на производимую продукцию. В сообщении Pfizer говорится, что производство на заводах будет прекращено немедленно, при этом компания намерена как можно скорее уйти с участков в 2019 году.

28 декабря 2018 года Глава Государства Республики Казахстан подписал Закон «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий». Процедура регулирования цен на лекарственные препараты вступит в силу через 3 месяца со дня официального опубликования.

Как сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения Кыргызстана, необходимость внедрения надлежащих фармацевтических практик в сферу обращения лекарственных средств в целях обеспечения населения качественными, эффективными и безопасными лекарственными средствами, запуск единого рынка лекарственных средств в рамках ЕАЭС, а также вступление в силу нового Закона КР «Об обращении лекарственных средств», Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза и актов Евразийской экономической комиссии в сфере обращения лекарственных средств обусловили необходимость формирования фармацевтического инспектората в национальном регуляторном органе по лекарственным средствам Кыргызской Республики – Департаменте лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения (ДЛОиМТ).

yakupbaeva9 января 2019 года на площадке НПП «Атамекен» под председательством заместителя Председателя Правления НПП РК «Атамекен» Юлии Якупбаевой с участием представителей государственных органов и бизнес-сообщества состоялось совещание по развитию системы маркировки товаров в части аппаратно-программных комплексов контрольно-кассовых машин.

В рамках совместного проекта Министерства здравоохранения РК, Фонда социального медицинского страхования и ТОО «СК-Фармация» в конце прошлого года была осуществлена рассылка SMS-сообщений пациентам, чьи данные как получателей бесплатных лекарств отражены в информационной системе «Лекарственное обеспечение» (ИСЛО) в ноябре - декабре 2018 года.

Правительство РФ утвердило концепцию создания и функционирования системы маркировки и прослеживаемости движения товаров. Соответствующее распоряжение от 28.12.2018 г. №2963-р подписал премьер-министр Дмитрий Медведев, сообщает российское издание "Фармацевтический вестник".

В 2018 году EMA рекомендовала 84 лекарственных средства для применения в странах ЕС (для сравнения в 2017 году было их количество составило 92). Из них 42 с принципиально новыми активными веществами, использование которых ранее не было разрешено в ЕС. Многие из этих лекарств значительно улучшают результаты лечения в тех терапевтических областях, для применения в которых они предназначены.

Страница 613 из 868

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top