МЗ РК утверждены новые стандарты аккредитации медицинских организаций
Аккредитация медицинских организаций будет проводиться по обновленным стандартам согласно приказу Министра здравоохранения от 5 июня 2018 года № 325 «О внесении изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 октября 2012 года № 676 «Об утверждении стандартов аккредитации медицинских организаций»». С 25 июня 2018 года аккредитация медицинских организаций приостановлена по необходимости обновления автоматизированной информационной системы МЗ РК «Система управления качеством медицинских услуг» (далее – «СУКМУ») до 20 августа 2018 года.
FDA: фторхинолоны могут вызвать гипогликемическую кому и нарушения психического здоровья
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) потребовало внести изменения в раздел по безопасности инструкций по медицинскому применению фторхинолонов. В соответствии с этим требованием, производители антибиотиков данной группы обязаны дополнить инструкцию предупреждением о риске развития нарушений психического здоровья (нарушения внимания и памяти, дезориентация, возбуждение, нервозность и состояние бреда) и гипогликемической комы, которые могут произойти на фоне лечения.
МЗ РК и компания F. HOFFMANN-LA ROCHE подписали меморандум о сотрудничестве
PainReform получила разрешение FDA на проведение КИ неопиоидного анальгетика
Израильская фармацевтическая компания PainReform получила разрешение Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) на проведение клинических исследований III фазы неопиоидного обезболивающего препарата.
Фармрынок ЕАЭС: необходимо устранить избыточное и двойное регулирование
В рамках международной конференции «Казахстан в ЕАЭС: стратегия дальнейшего развития», которая состоялась на площадке Международного финансового центра «Астана» обсуждались вопросы функционирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий, а также проекты, которые могут быть реализованы в рамках цифровой повестки ЕАЭС. В мероприятии, организованном Евразийской экономической комиссией (ЕЭК) совместно с Республикой Казахстан, приняли участие Первый заместитель Премьер-министра Республики Казахстан, член Совета ЕЭК Аскар Мамин, вице-министр национальной экономики Республики Казахстан Дана Жунусова, вице-министр сельского хозяйства Республики Казахстан Ерлан Нысанбаев, заместитель министра иностранных дел Республики Казахстан Галымжан Койшыбаев, а также представители ЕЭК, ЕАБР, Делового совета ЕАЭС, НПП «Атамекен» и экспертного сообщества. Модератором мероприятия выступила член Коллегии (министр) по интеграции и макроэкономике ЕЭК Татьяна Валовая.
МЗ РК объявлен конкурс на заключение долгосрочных договоров
Единым дистрибьютором ТОО «СК-Фармация» объявлен конкурс на заключение долгосрочных договоров на поставки фармацевтической продукции среди отечественных производителей лекарственных средств и медицинских изделий, а также потенциальных поставщиков, имеющих намерение на создание и (или) модернизацию фармпроизводства на территории РК.
В Астане презентован проект по созданию в республике кластера прецизионной медицины
Автор всемирно известного бестселлера о прорывной медицине, профессор инноваций Оксфордского университета, медицинский советник премьер-министра Великобритании Ричард Баркер презентовал в Астане стратегию развития персонализированной медицины здоровой и продолжительной жизни казахстанцев, передает корреспондент Tengrinews.kz.
EMA отзывает с рынка ЕС лекарства с субстанцией валсартана производства Zhejiang Huahai Pharmaceuticals
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в настоящее время рассматривает лекарства, содержащие активное вещество валсартан, которое поставляется компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals (Linhai, Китай). Расследование было инициировано после того, как в активном веществе валсартана, используемом для производства лекарств, присутствующих на рынках стан ЕС, была обнаружена потенциально канцерогенная примесь N-нитрозодиметиламина (NDMA). NDMA на основании результатов лабораторных испытаний классифицируется, как вероятный канцероген (вещество, которое может вызвать рак). Наличие NDMA было неожиданным и, как полагают, связано с изменениями в процессе производства активного вещества.
Вопросы лекобеспечения обсудили представители пациентских НПО и руководителей регуляторных органов
С начала текущего года система лекарственного обеспечения претерпела некоторые изменения, в частности закуп лекарств и медицинских изделий для обеспечения на амбулаторном уровне был централизован и передан в ведение ТОО «СК-Фармация». Это позволило обнаружить проблемы в лекарственном обеспечении. В их числе: неверное формирование потребности, отсутствие или низкое качество регистров пациентов по многим назологиям и другие. Кроме того, сама процедура закупа лекарств на 2018 год была проведена с опозданием, в связи с чем возникли задержки в поставках препаратов. Для того, чтобы предупредить любые проблемы с закупом и поставками в 2019 году и улучшить систему лекарственного обеспечения председатель Комитета фармации МЗ РК Людмила Бюрабекова, исполняющий обязанности председателя правления ТОО «СК-Фармация» Берик Шарип, первый заместитель генерального директора НЦЭЛС Арнур Нуртаев, провели серию круглых столов с пациентскими НПО. Встречи проходили в Алматы на базе Национального центра экспертизы лекарственных средств по инициативе Министерства здравоохранения РК 26-27 июня 2018 года.
World Medical Championship 2018! Казахстанская сборная продолжает борьбу!
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).