В Беларуси разрабатывают меры по сокращению срока регистрации лекарственных препаратов, сообщил журналистам министр здравоохранения Валерий Малашко перед итоговой коллегией Минздрава, передает корреспондент БЕЛТА. "Мы должны много поработать, чтобы значительно уменьшить количество незарегистрированных лекарственных препаратов, которые ввозятся в страну. В этой части сейчас готовится указ о разработке мер по более ускоренной регистрации лекарственных препаратов. Здесь мы должны быть более мобильными и открытыми", - сказал Валерий Малашко. 

Договоренность о взаимодействии экспертов Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и Международной фармакопеи Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в сфере гармонизации фармакопейных требований достигнута на заседании Фармакопейного комитета ЕАЭС, в рамках которого прошла видеоконференция с представителями ВОЗ.

25 января 2019 года состоялось совещание фармацевтической общественности г Алматы с участием руководителей и специалистов Департамента Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы, РГП на ПХВ «Республиканский центр развития электронного здравоохранения» МЗ РК, РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК, а также отраслевых профессиональных ассоциаций. На повестке дня – изменения, внесенные в нормативно-правовые акты (далее – НПА) Законом РК от 28 декабря 2018 года № 211-VІ ЗРК «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий».

25 января 2019 года состоялось совещание фармацевтической общественности г Алматы с участием руководителей и специалистов Департамента Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы, РГП на ПХВ «Республиканский центр развития электронного здравоохранения» МЗ РК, РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК, а также отраслевых профессиональных ассоциаций. На повестке дня – изменения, внесенные в нормативно-правовые акты (далее – НПА) Законом РК от 28 декабря 2018 года № 211-VІ ЗРК «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий», а также интеграция аптечных организаций РК в процесс рецептурного отпуска лекарственных средств в системе электронного здравоохранения.

На площадке Управления здравоохранения г. Алматы состоялось заседание рабочей группы по вопросу мониторинга амбулаторного лекарственного обеспечения в Алматы. Инициатором выступило Управление здравоохранения города Алматы. В рамках встречи были согласованы общие подходы мониторинга в сфере обращения бесплатных лекарственных средств, обеспечение, доступности жизненно необходимых инновационных лекарственных препаратов при амбулаторном лечении, обеспечение рационального назначения, безопасность, эффективность и качество лекарственных средств, а также и многие другие вопросы.

FDA опубликовало новые результаты расследования по факту обнаружения канцерогенных примесей N-нитрозодиметиламина (NDMA) и N-нитрозодиэтиламина (NDEA) в некоторых препаратах сартанов.

Согласно исследованию, опубликованному в Annals of Medicine, потребление натрия связано с долгосрочным риском впервые выявленной мерцательной аритмии. Ученые из Университета Оулу в Финляндии проанализировали выписки из стационара и семидневные дневники питания 716 участников в проекте «Oulu» и оценили взаимосвязь между потреблением натрия с пищей и частотой случаев впервые выявленной мерцательной аритмии в течение 19 лет.