В последнее время президент США Дональд Трамп уделяет пристальное внимание ценам на лекарственные средства, что периодически вызывает ужас в среде американских фармпроизводителей. Наряду с растущим давлением со стороны общественности, это привело к тому, что несколько крупных производителей лекарственных средств, включая Pfizer, дали обещание не повышать цены. К слову сказать, для США введение мер, которые могли бы способствовать снижению цен на лекарства, сверхактуальная задача. Довольно показательным в данном плане является исследование, проведенное аналитиками Pharmaceutical Technology. Они задались вопросом: насколько стоимость самых дорогих лекарств на рынке США превышает таковую в других странах, и, особенно, в Великобритании? И получили очень интересные результаты.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) разрешен маркетинг Oxervate (cenegermin) - первого препарата для лечения нейротрофического кератита.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) разрешен маркетинг системы глубокой транскраниальной магнитной стимуляции мозга для лечения обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).

Елена Бахмутова покинула пост председателя правления НАО «Фонд социального медицинского страхования» в связи с переходом на другую работу. Приказом министра здравоохранения Казахстана исполняющей обязанности руководителя Фонда назначена заместитель председателя ФСМС Ботагоз Жакселекова. 

В результате централизации закупа лекарственных средств для обеспечения на амбулаторном уровне (далее - АЛО) выявлен ряд проблем. В их числе: некорректное формирование потребности в лекарственных средствах медицинскими организациями; некачественный ввод данных в информационные системы; несвоевременное введение в Информационную систему лекарственного обеспечения отпущенных рецептов (количество выписанных рецептов превышает количество отпущенных в 2 раза). Об этом сообщила Председатель Комитета фармации МЗ РК Людмила Бюрабекова, отвечая на вопросы пользователей в ходе интернет-конференции на тему: «Актуальные вопросы лекарственного обеспечения в рамках ГОБМП», которая состоялась 24 августа 2018 года на портале «Открытый диалог».

Президент Беларуси Александр Лукашенко 22 августа 2018 года подписал Указ №345 «О регистрации цен на лекарственные средства». Документом предусматривается введение в 2018-2020 годах механизма обязательной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные средства, применяемые для лечения онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний. С 1 января 2019 года по 31 декабря 2020 года реализация на территории Республики Беларусь лекарственных средств, предельные отпускные цены производителей на которые не зарегистрированы, будет запрещена.

С 3 по 5 июля 2018 года Испытательный центр с лабораториями (ИЦл) Территориального филиала в городе Алматы прошел аудит Европейского Директората по качеству лекарственных средств (EDQM) Совета Европы.

Министром здравоохранения РК подписан приказ «Об утверждении основных направлений развития первичной медико-санитарной помощи в Республике Казахстан на 2018-2022 годы» и план мероприятий на 2018-2019 годы по реализации основных направлений развития первичной медико-санитарной помощи (ПМСП).

ТОО «СК-Фармация» уведомило поставщиков, имеющих намерение на создание и (или) модернизацию производства лекарственных средств и изделий медицинского назначения, о переносе срока предоставления конкурсных заявок на участие в конкурсе на заключение долгосрочных договоров поставки лекарственных средств и изделий медицинского назначения, с 10:00 часов 20 августа 2018 года на 10:00 часов 22 октября 2018 года.

17 июдя 2018 года состоялось заседание Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), на котором были рассмотрены вопросы в сфере торговли, функционирования внутренних рынков, технического и таможенного регулирования. В частности, Коллегия ЕЭК одобрила проект Меморандума о взаимопонимании между ЕЭК и Агентством Глобальной номенклатуры медицинских изделий и Утверждены справочник видов изменений, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия, и классификатор видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медиизделия.