4 сентября 2018 года на заседании Правительства под председательством Премьер-Министра РК Бакытжана Сагинтаева рассмотрен вопрос о принимаемых мерах по совершенствованию качества первичной медико-санитарной помощи. С докладом выступил министр здравоохранения Елжан Биртанов. Он отметил, что согласно Плану нации «100 конкретных шагов», первичная помощь должна стать центральным звеном национального здравоохранения для предупреждения и ранней борьбы с заболеваниями. Министерством здравоохранения в рамках Государственной программы «Денсаулық» ведется работа по совершенствованию первичной медико-санитарной помощи (ПМСП). По определению ВОЗ, ПМСП - первый уровень контакта отдельных лиц, семьи и общины с национальной системой здравоохранения, и соответственно ПМСП должна быть максимально приближена к месту жительства и работы людей.

Активное развитие фармацевтической промышленности невозможно без квалифицированных кадров. Как сообщает пресс-служба КазНМУ, впервые в истории КазНМУ получил 516 грантов по специальности «Технология фармпроизводства».

Компания Shire получила одобрение от Управления США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) на препарат моноклональных антител Takhzyro (lanadelumab), который является первым в своем классе и предназначен для лечения пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих от наследственного ангионевротического отека I и II типа.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен инновационный препарат Jivi (рекомбинантный антигемофильный фактор VIII) компании Bayer в качестве средства для рутинного профилактического лечения гемофилии типа A у взрослых и детей старше 12 лет. Перечень показаний препарата Jivi также включает терапию по требованию и лечение послеоперационных кровотечений.

Результаты систематического обзора и мета-анализа, опубликованного в JAMA, свидетельствуют о том, что примерно одно из восьми основных лекарственных средств в странах с низким и средним уровнем дохода является фальсифицированным или некачественным.

1 сентября 2018 года Глава государства Нурсултан Назарбаев выступил на открытии на четвертой сессии Парламента РК шестого созыва. Президент отметил, что в республике создаются условия для эффективной модернизации экономики и общества. «С прошлого года мы начали опережать среднемировые темпы роста экономики. Рост ВВП составляет 4%, инфляция снизилась до 5,9%, на 24% выросли инвестиции.

Министры здравоохранения и высокопоставленные должностные лица, отвечающие за выработку политики, из 10 стран Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА) провели министерский диалог по вопросам политики в отношении ВИЧ-инфекции и сочетанных заболеваний, чтобы мобилизовать политическую приверженность к борьбе с ВИЧ и активизировать соответствующие ответные меры.

30 августа 2018 года Европейская комиссия расширила показания к применению  инновационного биопрепарата Nucala (меполизумаб / mepolizumab) компании GlaxoSmithKline и разрешила использовать его в качестве средства дополнительной терапии тяжелой формы рефрактерной эозинофильной астмы у детей в возрасте от 6 до 17 лет. Таким образом, теперь Nucala одобрен для лечения тяжелой рефрактерной эозинофильной астмы у взрослых и детей в 31 европейской стране, охваченной регулированием Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).

Компания Gilead Sciences и АО «Фармстандарт» объявили о заключении соглашения, в рамках которого на производственных мощностях компании Фармстандарт будут выпускаться препараты Совальди® (софосбувир) для лечения хронического гепатита С и Трувада® (эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат) для лечения ВИЧ.

В рамках реализации статей 9, 11, 12 закона «Об обращении лекарственных средств» в Кыргызстане принят НПА, устанавливающий новый порядок регистрации лекарств. Документ нацелен на гармонизацию правил и порядка регистрации лекарственных средств с нормативными требованиями и стандартами ЕАЭС и применение единых принципов и правил обращения лекарственных средств.