С 14 августа 2018 года вступит в силу пункт 2 Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) от 13 февраля 2018 года № 28. В нем содержится Перечень ветеринарных лекарственных средств, максимально допустимые уровни остатков которых могут содержаться в непереработанной пищевой продукции животного происхождения, в том числе в сырье, а также методики их определения.

В Узбекистане утверждено постановление Президента РУ Ш. Мирзиёева «О мерах по внедрению инновационной модели управления здравоохранением в  Республике Узбекистан». Постановлением определены стратегические цели внедрения инновационной модели управления здравоохранением. Среди них: обеспечение устойчивого улучшения показателей здоровья населения страны и уровня удовлетворенности системой здравоохранения, определяемых в соответствии с общепризнанными международными методиками; занятие на первоначальном этапе лидирующих позиций по эффективности медицинского обслуживания населения в регионе и достойного места в мировых рейтингах эффективности системы здравоохранения в дальнейшем; существенное увеличение доли частного сектора в объеме оказываемой населению медицинской помощи, повышение ее качества и доступности; формирование медицинского туризма в качестве бюджетно-формирующей отрасли национальной экономики с последовательным увеличением его вклада в валовый внутренний продукт страны; создание современной системы непрерывного образования и повышения квалификации медицинских и фармацевтических работников республики, в том числе управленческих кадров, в соответствии с международными стандартами.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) разрешен маркетинг первого мобильного приложения, которое может быть использовано в качестве метода предотвращения нежелательной беременности. Приложение, Natural Cycles, содержит алгоритм, который, основываясь на ежедневных показателях температуры тела и информации о менструальном цикле вычисляет дни месяца, когда женщина, вероятно, готова к зачатию. Приложение предназначено для мобильных устройств и может использоваться женщинами в возрасте до 18 лет до наступления менопаузы.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Galafold (мигаластат - migalastat). Это первое пероральное лекарственное средство для лечения взрослых пациентов с болезнью Фабри с мутацией, которая на основании лабораторных тестов поддается лечению препаратом Galafold. Болезнь Фабри - редкое и серьезное генетическое заболевание с Х-сцепленным типом наследования, из группы лизосомных болезней накопления, опосредованное мутацией гена лизосомального фермента α-галактозидазы А (α-ГА). Данное заболевание вызвано нарушением метаболизма сфинголипидов и их накоплением в кровеносных сосудах, почках, сердце, нервах и других органах.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Onpattro (патисиран - patisiran) для лечения взрослых пациентов с полиневропатией, обусловленной генетически транстиретин-опосредованным амилоидозом (hATTR). Это первое одобренное FDA лекарственное средство для пациентов с этим редким изнурительным и часто смертельным генетическим заболеванием, вызванным мутациями гена, под контролем которго происходит синтез белка - транстиретина (TTR). Это также первое одобреное FDA лекарство нового класса, основанного на технологии РНК-интерференции.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен биопрепарат Poteligeo (mogamulizumab-kpkc) для внутривенного использования для лечения взрослых пациентов с рецидивирующими или рефрактерными фунгоидным микозом или синдромом Сезари после, как минимум, одного курса системной терапии. Препарат представляет собой новый вариант лечения фунгоидного микоза и является первым, одобренным FDA препаратом, специально предназначенным для лечения синдрома Сезари.

Договоренность об этом была достигнута между Внешнеторговой палатой Казахстана и Союзом промышленников и предпринимателей в ходе торгово-экономической миссии в Ашхабаде. Также стороны договорились о содействии в оформлении въездных виз для предпринимателей обеих стран, сообщает Kazpravda.kz со ссылкой на Внешнеторговую палату РК. По результатам миссии фармацевтическая компания Dolce заключила два меморандума о сотрудничестве.

Согласно данным АО «КАЗАХСТАНСКИЙ ИНСТИТУТ РАЗВИТИЯ ИНДУСТРИИ» (Kazakhstan Industry Development Institute - KIDI), в январе-июне 2018 года в Республике Казахстан было произведено 13,3 млн кг фармацевттической продукции на сумму 36,2 млрд тенге (ИФО - 99,8%). По сравнению с аналогичным периодом 2017 года стоиомстной объем сократился на -0,2%. Снижение объема производства основных лекарственных средств и прочих фармацевтических препаратов произошло за счет спада объемов производства витаминов, ЛС, содержащих чистые и смешанные продукты и антисептиков. 

LEO Pharma и Bayer объявили о заключении окончательного соглашения о покупке  бизнеса рецептурных дерматологических препаратов Bayer. Линейка приобретаемой продукции включает рецептурные препараты для местного применения для лечения угревой сыпи, грибковых инфекций кожи, розацеа и серию стероидов для местного применения с годовым оборотом, превышающим 280 миллионов евро в 2017 году.  Это позволит LEO Pharma усилить свое присутствие на ключевых рынках по всему миру и расширить терапевтические направления, в которых работает компания.