Read: 1461
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило рекомендации относительно штаммов вируса гриппа, которые производители должны включить в состав вакцины для профилактики сезонного гриппа в предстоящем эпидемиологическом сезоне 2019-2020 годов.
Read: 1227
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдано разрешение на применение препарата Jatenzo (testosterone undecanoate) компании Clarus Therapeutics в форме оральных капсул в лечении мужчин с определенными формами гипогонадизма. У мужчин с этим заболеванием наблюдается недостаточность яичек, сопровождающаяся снижением уровня половых гормонов и характерными клиническими проявлениями. Причиной недуга могут являться такие заболевания, как синдром Клайнфелтера или опухоли гипофиза. Jatenzo не следует использовать для лечения мужчин с «возрастным гипогонадизмом», при котором уровень тестостерона снижается вследствие старения.
Read: 925
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширены показания для применения препарата Cimzia (certolizumab pegol) компании UCB. Теперь он может назначаться для лечения взрослых с нерадиографическим аксиальным спондилоартритом (nr-axSpA), с объективными признаками воспаления.
Read: 1136
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало компании Novartis регистрационное удостоверений на первый пероральный препарат Mayzent (сипонимод), предназначенный для лечения взрослых пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РС), включая клинически изолированный синдром, рецидивирующе-ремитирующий и вторично-прогрессирующий РС с активным течением.
Read: 973
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
На общественное обсуждение вынесен проект Закона Республики Беларусь «Об изменении Закона Республики Беларусь «О лекарственных средствах», которым предусмотрено изложение указанного закона в новой редакции.. Изменения направлены на приведение законодательства страны в соответствие с актами ЕАЭС для выполнения принятых международных обязательств и углубления интеграции в сфере обращения лекарственных средств в едином экономическом пространстве и международной торговле в целом.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).