Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал предоставить условное разрешение на маркетинг (conditional marketing authorisation)* для генной терапии Zynteglo (аутологичные CD34+-клетки, кодирующие ген β-T87Q-глобина). Препарат предназначен для лечения пациентов с бета-талассемией (с 12 лет), нуждающихся в регулярных переливаниях крови и не имеющих подходящих доноров для трансплантации стволовых клеток. Бета-талассемия - редкое наследственное заболевание крови, при котором развивается тяжелая анемия.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен биопрепарат Evenity (ромосозумаб / romosozumab-aqqg) компании Amgen, предназначенный для лечения остеопороза в постменопаузальном периоде у женщин с высоким риском остеопоротических переломов костей, а также при непереносимости или неэффективности других методов лечения остеопороза.