НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи МЗ РФ совместно с Российским фондом прямых инвестиций заявили о высокой эффективности вакцины «Спутник V», созданной на платформе аденовирусных векторов человека. В настоящее время проводится III фаза двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого клинического пострегистрационного исследования вакцины «Спутник V» с участием 40 000 добровольцев, из них вакцинировано более 20 000 первой дозой вакцины и более 16 000 первой и второй дозой вакцины. В ходе исследований была проведена оценка эффективности среди более 16 000 добровольцев, через 21 день после получения первой дозы вакцины или плацебо. В статистический анализ было включено 20 подтвержденных случаев заболевания. По их распределению в группе плацебо и в группе, получавшей вакцину было определено, что эффективность «Спутник V» составила 92%.

Глава Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедрос Адханом Гебрейесус заявил, что весь мир надеется получить вакцину от COVID-19 к концу года, и что экспериментальная вакцина, разработанная компаниями Pfizer и BioNTech, является «очень многообещающей». Однако вакцина, основанная на новой технологии, которая использует синтетическую мРНК для активации иммунной системы против вируса, должна храниться при температуре минус 70 градусов по Цельсию (-94 F) или ниже, что эквивалентно антарктической зиме. Поэтому ее логистика сопряжена с особыми проблемами.