Read: 1742
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
9 декабря 2020 года компании Pfizer и BioNTech заявили о том, что хакеры, организовавшие кибератаку на Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), украли нормативные документы о вакцине против COVID-19.
Read: 2367
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
8 декабря 2020 года в России состоялся целый ряд мероприятий, в рамках которых рассматривались вопросы фармацевтической и медицинской промышленности и лекарственного обеспечения населения. И это не случайно. Проблемы, которые решает отрасль сегодня имеют не внутриотраслевое, а глобальное значение, реально влияя и на здоровье нации, и на состояние экономики, и на перспективы развития государства. Эффективность системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП), применение методики ценообразования и риски, связанные с этим, дефектура лекарств в регионах и авральные сиюминутные решения по ее преодолению, а также многие другие острые вопросы обсуждали участники этих встреч в поисках оптимальных решений в условиях пандемии.
Read: 2525
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Федеральным Институтом лекарственных средств и медицинских изделий Германии (BfArM) опубликован список из 22 особо важных активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), производство которых должно осуществляться локальными фармацевтическими производителями на территории Европейского Союза, обеспечивая независимость стран ЕС от других экономических зон.
Read: 1375
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
В ожидании вакцины Польша готовится к вакцинации против COVID-19. Сам процесс вакцинации будет состоять из четырех этапов: онлайн-регистрация, обращение в центр вакцинации, вакцинация и наблюдение, а также повторная явка для получения бустерной дозы вакцины. Уже сейчас известно, что всем желающим вакцинироваться будут назначены дата и время для двух посещений с уведомлением посредством SMS. Они будут генерироваться автоматически траншами в соответствии с порядком вакцинации (для определенных возрастных, профессиональных групп и т.д.).
Read: 1065
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен первый диагностический тест для выявления COVID-19 и гриппа A и B у лиц с подозрением на респираторную вирусную инфекцию, совместимую с COVID-19. Важно, что забор образцов биологических материалов осуществляется пациентом самостоятельно в домашних условиях, которые затем следует отправить в лабораторию Quest Diagnostics для анализа. Тест доступен по рецепту врача.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).