Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение (EUA) препарата барицитиниб в сочетании с ремдесивиром для лечения COVID-19 у госпитализированных пациентов в возрасте от 2 лет и старше, нуждающихся в кислородной поддержке, в том числе инвазивной механической вентиляции или экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО).

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на использование в экстренных случаях (EUA) первого одноразового диагностического теста (набор для тестирования Lucira COVID-19 All-In-One Test Kit), предназначенного для обнаружения нового коронавируса SARS-CoV-2, вызывающего COVID-19. Особенность данного теста заключается в том, что потребитель может его использовать самостоятельно в домашних условиях и быстро получать результат.