Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Президент Узбекистана подписал постановление «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли», которым он распорядился утвердить «Дорожную карту» по обеспечению благоприятных условий для ускоренного развития фармацевтической отрасли и установить персональную ответственность руководители министерств, ведомств и других организаций за своевременную, качественную и полную реализацию «Дорожной карты». 

Корейская биофармацевическая компания Celltrion объявила, что после положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP) Европейского медицинского агентства (ЕМА) от 14 декабря 2017 года Европейская комиссия (ЕС) одобрила биосимиляр препарата трастузумаб (Herzuma®, trastuzumab) для лечения пациентов с раком молочной железы на ранних стадиях, метастатическим раком молочной железы или метастатическим раком желудка, которые имеют избыточную экспрессию или амплификацию гена HER2. 

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) разрешило маркетинг приложения Viz.AI Contact, которое предназначено для анализа результатов компьютерной томографии (КТ) головного мозга с целью быстрой диагностики инсульта у пациентов. Оно помогает специалистам вовремя обнаружить признаки инсульта, оценить состояние пациента и определить наиболее подходящий план лечения. К примеру, при обнаружении подозрительной блокировки сосуда приложение автоматически отправит нейрососудистым специалистам текстовое уведомление. Таким образом, экономится время, в течение которого изображение КТ просматривает рентгенолог. Уведомление может быть отправлено на мобильное устройство, такое как смартфон или планшет.

В последние годы многие компании потерпели неудачу в области разработки лекарств для лечения болезни Альцгеймера. Среди них Pfizer, Eli Lilly  и другие. Теперь данный список пополнила компания Merck & Co Inc, которая заявила о прекращении  исследование экпериментального препарата верубицестат (verubecestat ) для лечения болезни Альцгеймера вследствие его неэффективности. Компания тестировала препарат verubecestat у пациентов с продромальной стадией болезни Альцгеймера. До этого Merck & Co Inc исследовала данный препарат у пациентов легкой и средней степенью тяжести болезни Альцгеймера и также отказалась от его дальнейшей разработки, сообщает Reuters.

Французская биофармацевтическая компания Cellectis запатентовала в США две технологии редактирования генов CRISPR в Т-клетках. Патентами US 9,855,297 и US 9,890,393 защищены методики применения CRISPR-ассоциированных эндонуклеаз Cas9 или Cpf1, управляемых при помощи РНК-гидов, которые предназначены для генной инженерии Т-клеток. Патенты вступили в силу 2 января и 13 февраля 2018 года, соответственно.
235 бет. Барлығы: 315

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top