Read: 1188
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Европейская комиссия опубликовала законопроект, который предполагает объединение усилий стран Европы в области оценки медицинских технологий. Это ускорит процесс экономической оценки применения новых лекарственных средств и медицинских изделий, а также облегчит выбор среди них наиболее экономически выгодных для пациентов и национальных систем здравоохранения, сообщает Reuters.
Read: 1200
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Высокий уровень смертности в результате злокачественных новообразований в странах БРИКС – Бразилии, России, Индии, Китае и Южной Африке - оборачивается экономическими потерями в размере 46 млрд долларов в год, сообщает Центр новостей ООН. Об этом говорится в новом исследовании, опубликованном сегодня под эгидой Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в журнале Cancer Epidemiology (Эпидемиология рака). В этом документе впервые представлена информация о потерях из-за онкологических заболеваний и преждевременной смерти от рака в нескольких крупных странах с переходной экономикой.
Read: 1900
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Новый препарат Hemlibra (emicizumab) компании Roche Holding AG, несмотря на высокую стоимость, может существенно снизить расходы на лечение Об этом говорится в отчете Института клинико-экономического обзора (ICER) - независимой некоммерческой организации США, которая оценивает клиническую и экономическую эффективность новых лекарств, информирует reuters.com.
Read: 1575
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) рекомендовал одобрить новую вакцину Shingrix® компании GlaxoSmithKline. Вакцина Shingrix® предназначена для защиты людей старше 50 лет от опоясывающего лишая и связанной с этим заболеванием постгерпетической невралгии. Возбудителем опоясывающего лишая является вирус ветрянной оспы (Varicella zoster) из семейства герпесвирусов. Shingrix® представляет собой адъювантную рекомбинантную субъединичную вакцину, вводимую внутримышечно.
Read: 1318
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
В 2017 году Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA) одобрило рекордное количество (1027) генериков, что в соотвествии с заявлением администрации Д. Трампа является важной составляющей реализуемой политики, направленной на борьбу с высокими ценами на лекарства, сообщает The Hill. При этом многие специалисты выразили разочарование тем, что кроме значительного количества одобренных генериков, для решения данной проблемы не было предпринято никаких регуляторных мер на законодательном уровне.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
