20
8-
Sanofi получила право на разработку и продажу нового препарата fitusiran для лечения гемофилии
Read: 1349
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Французская фармацевтическая компания Sanofi заявила, что в процессе реструктуризации своего терапевтического альянса с американской фармацевтической компанией Alnylam Pharmaceuticals, она получила право на разработку и коммерциализацию нового препарата для лечения гемофилии А и В.
20
7-
FDA одобрило новую неинвазивную стереотаксическую систему лучевой терапии рака молочной железы
Read: 1405
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA) одобрило новую неинвазивную стереотаксическую систему лучевой терапии, предназначенную для лечения рака молочной железы. В результате, как отметил Роберт Окс (Robert Ochs), Ph.D., исполняющий обязанности заместителя директора Управления по лабораторной диагностике и радиологическому здоровью Центра FDA по приборам и радиологическому здоровью, пациенты получат доступ к варианту лечения, который обеспечивает большую точность лучевой терапии.
Read: 1377
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Пока экспериментальная вакцина прошла тестирование только на лабораторных животных - мышах и крысах. При этом было показано, что она индуцирует выработку антител против таких опиоидов, как героин, гидрокодон, оксикодон, гидроморфон, оксиморфон и кодеин. Вырабатываемые антитела препятствуют проникновению опиоидов через гематоэнцефалический барьер, за счет чего при приеме опиоидов животные не испытывали психоактивных эффектов наркотика, т.е. вакцина направлена на блокирование эйфории и эффектов привыкания. Кроме того, в эксперименте вакцина уменьшала воздействие наркотиков, вводимых в высокой дозе, что может указывать на возможность предотвращать передозировку.
20
7-
В США одобрен препарат Giapreza (ангиотензин II) для повышения давления при дистрибутивном шоке
Read: 1325
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA) одобрило препарат Giapreza (ангиотензин II) фармацевтической компании La Jolla в форме инфузий, который предназначен для повышения артериального давления у взрослых при септическом или другом дистрибутивном (перераспределительном) шоке. Как пояснил Norman Stockbridge, доктор медицинских наук, директор отдела сердечно-сосудистой и почечной недостаточности в Центре по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research - CDER), перераспределительный вазогенный шок связан с невозможностью поддерживать кровоток в жизненно важных органах и тканях. Он может привести к потере органа и смерти пациента. Поэтому существует необходимость в вариантах лечения для критических больных с гипотензией, которые неадекватно реагируют на имеющиеся в распоряжении клиницистов методы лечения.
Read: 1384
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Швейцарский фармацевтический гигант Roche заявил о намерении приобрести американскую фармацевтическую компанию Ignyta Inc за 1,7 млрд долларов. Цель сделаки - расширение онкологического портфеля продуктов. Согласно условиям сделки Roche заплатит 27 долларов за акцию Ignyta.
Компания Ignyta продолжит свою деятельность в Сан-Диего и будет отвечать за текущее исследование своего самого передового препарата - эндериниба. Кроме того, в разработке у американской компании имеются геннотерапевтические препараты для лечения рака. Ожидается, что сделка завершится в первой половине 2018 года, сообщают компании.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).