Read: 1307
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
20 февраля 2018 года компании AbbVie и Voyager Therapeutics заключили стратегическое соглашение о сотрудничестве в области разработки и коммерциализации инновационных препаратов для лечения болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний. Компании сосредоточатся на векторной доставке антител к тау-белку. Этот белок у здоровых людей вырабатывается в нормальном кличестве и способствует стабильности и функционированию клеток, а при болезни Альцгеймера меняется и накапливается, что приводит к нарушению функции мозга и гибели нейронов. Накопление аномального тау-белка в мозге тесно коррелирует с прогрессирующей нейродегенерацией и серьезностью симптомов. Терапия, направленная на уменьшение количества тау-белка в мозге, связана с определенными сложностями, так как далеко не все вещества способны проникать через гематоэнцефалический барьер. Векторная доставка антител к тау-белку позволит решить данную проблему.
Read: 1324
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA USA) одобрило препарат Imfinzi (durvalumab) для лечения пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легких III стадии, который не прогрессировал после химиолучевой терапии.
Read: 9240
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила новые рекомендации в целях установления глобальных стандартов на оказание медицинской помощи здоровым беременным женщинам и уменьшение числа излишних медицинских вмешательств. По оценкам, во всем мире ежегодно происходит 140 миллионов родов. Большинство из них протекает без осложнений для женщин и их детей. Тем не менее, на протяжении последних 20 лет врачи стали все чаще прибегать к медицинским вмешательствам, которые ранее использовались только для предотвращения рисков или лечения осложнений, таким как введение окситоцина для стимулирования родовой деятельности или кесарево сечение.
Read: 1365
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
14 февраля 2018 года Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Erleada (apalutamide) фармацевтической компании Janssen Pharmaceutical Companies подразделение Johnson & Johnson) для лечения пациентов с неметастатическим кантационно-устойчивым раком предстательной железы. По данным FDA, это первый препарат, одобренный для таких пациентов. Препарат блокирует действие андрогенов на опухоль, которые могут способствовать ее росту.
Read: 1363
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Компания Ferring Pharmaceuticals объявила о создании нового биотехнологического центра Ferring Biotech на базе уже существующей производственной площадки компании в швейцарском муниципалитете Сен-Прекс. В течение следующих трех лет Ferring Pharmaceuticals инвестирует около 30 миллионов швейцарских франков (CHF) в новый центр, который будет работать над созданием препаратов моноклональных антител, а также производить биологические лекарственные средства.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
