Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!

Сәрсенбі, 14 Ақпан 2018

В ЕС одобрен биосимиляр трастузумаба корейской компании Celltrion

Rate this item
(1 Vote)

pharm pharmreviews 07 2023Корейская биофармацевическая компания Celltrion объявила, что после положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP) Европейского медицинского агентства (ЕМА) от 14 декабря 2017 года Европейская комиссия (ЕС) одобрила биосимиляр препарата трастузумаб (Herzuma®, trastuzumab) для лечения пациентов с раком молочной железы на ранних стадиях, метастатическим раком молочной железы или метастатическим раком желудка, которые имеют избыточную экспрессию или амплификацию гена HER2. 

«Разработка биоподобных лекарственных средств (биосимиляров) имеет большое значение в лечении различных заболеваний, в том числе в онкологии. Это обогащает терапевтический арсенал и повышает доступность инновационных препаратов для пациентов», - сказал Woosung Kee, главный исполнительный директор компании Celltrion. Он также отметил, что в ЕС уже зарегистрировано два биосимиляра компании Celltrion – это Remsima® и Truxima®. Опыт показывает, что применение биосимиляров не только уменьшает расходы на медицинское обслуживание отдельных пациентов, но также способствует снижению финансового бремени для держателей бюджетов - страховых компаний и национальных медицинских учреждений.

Утверждение Европейской комиссией Herzuma® знаменует собой важную веху для Celltrion, предоставляя больше вариантов лечения для пациентов. Это решение Европейской комиссии означает, что Herzuma® теперь одобрен для маркетинга в 28 странах-членах Европейского Союза (ЕС), помимо Норвегии, Лихтенштейна и Исландии.

Источник: celltrion.com.

Read 1942 times

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top