«Разработка биоподобных лекарственных средств (биосимиляров) имеет большое значение в лечении различных заболеваний, в том числе в онкологии. Это обогащает терапевтический арсенал и повышает доступность инновационных препаратов для пациентов», - сказал Woosung Kee, главный исполнительный директор компании Celltrion. Он также отметил, что в ЕС уже зарегистрировано два биосимиляра компании Celltrion – это Remsima® и Truxima®. Опыт показывает, что применение биосимиляров не только уменьшает расходы на медицинское обслуживание отдельных пациентов, но также способствует снижению финансового бремени для держателей бюджетов - страховых компаний и национальных медицинских учреждений.

Утверждение Европейской комиссией Herzuma® знаменует собой важную веху для Celltrion, предоставляя больше вариантов лечения для пациентов. Это решение Европейской комиссии означает, что Herzuma® теперь одобрен для маркетинга в 28 странах-членах Европейского Союза (ЕС), помимо Норвегии, Лихтенштейна и Исландии.

Источник: celltrion.com.