В новом докладе ЕРБ ВОЗ представлен анализ данных эпиднадзора о потреблении противомикробных препаратов в 11 странах, не входящих в Европейский союз, и в Косово за период с 2011 по 2014 гг. В целом исследованием были охвачены такие страны, как: Турция, Таджикистан, Азербайджан, Кыргызстан, Узбекистан, Молдова, Беларусь, Армения, Албания, Черногория, Сербия, Косово. Данные были собраны при помощи Сети ВОЗ по вопросам потребления противомикробных препаратов (AMC). Их сбор проводился национальными экспертами из различных источников, включая статистику по импорту, таможенную и торговую статистику, а также оценочные показатели в отношении местного производства.

Согласно докладу, уровни потребления в странах, где проводилось опросное исследование, значительно варьируются. В докладе делается вывод о том, что такое варьирование нельзя объяснить одними лишь различиями в проблемах со здоровьем у жителей этих стран, и рекомендуется проводить дальнейшие исследования.

В соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 17 февраля 2017 года № 71 «О некоторых вопросах Министерств здравоохранения и Национальной экономики Республики Казахстан», Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан преобразован в Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы.

На заседании Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 17 мая принято решение о том, что таможенные органы стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) должны обеспечивать принятие единых документов об оценке соответствия, которые выданы в любых государствах ЕАЭС, и выпуск в обращение на территорию Союза товаров третьих стран с такими документами.

Как мы уже сообщали, в течение 2017-2019 годов уполномоченные органы стран-членов ЕАЭС планируют разработать пакет документов третьего уровня по вопросам регулирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий. В связи с этим в начале мая Комиссией ЕЭК одобрен проект Решения Коллегии ЕЭК №43 «Об актах Евразийской экономической комиссии по вопросам регулирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза».

17 мая 2017 года в Мажилисе под председательством Спикера Нурлана Нигматулина состоялось пленарное заседание депутатов. Во втором чтении Мажилис одобрил Проект закона РК «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения».

Меланома по праву считается одной из самых агрессивных и злокачественных опухолей в онкологии, так как отличается очень быстрым прогрессированием и ранним метастазированием. В Казахстане заболеваемость меланомой растет, а темп прироста - самый высокий по сравнению с остальными онкологическими заболеваниями. На конец 2015 года в Казахстане на диспансерном учете с диагнозом «меланома» состояло 2 238 человек, и ежегодно этим видом опухоли заболевает еще 320-350 человек.

К 2019 году перечень частных медицинских клиник, которые будут работать в рамках государственного заказа будет расширен. Об этом сообщил министр здравоохранения РК Елжан Биртанов на пресс-конференции в правительстве, передает корреспондент Zakon.kz.

В рамках Всемирного дня борьбы с артериальной гипертонией в регионах страны в течение недели пройдут акции, направленные на повышение информированности населения о профилактике, диагностике и лечении этого заболевания. В этой связи, в организациях первичной медико-санитарной помощи (ПМСП) будут организованы дни открытых дверей с привлечением профильных специалистов с измерением артериального давления, определением уровня глюкозы в крови и индекса массы тела. Кроме того, для медицинских работников ПМСП будут проведены обучающие семинары и тренинги по вопросам профилактики артериальной гипертонии, поведенческих факторов риска (отказ от курения, злоупотребления алкоголем, соблюдение принципов правильного питания и физической активности) и хронических неинфекционных  заболеваний.

27 апреля текущего года Департаментом Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы совместно с Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК (далее – НЦЭЛС), Ассоциацией международных фармацевтических производителей РК и Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности в РК было проведено совещание, в котором приняли участие представители производственных, дистрибьюторских компаний и аптечных организаций г. Алматы.

Вопросам фармаконадзора и мониторинга безопасности медицинской продукции был посвящен доклад руководителя Центра по фармаконадзору и мониторингу побочных действий лекарственных средств и медицинских изделий НЦЭЛС, ИМН и МТ МЗ РК, доктора биологических наук Ш.А. Байдуллаевой. Она сообщила, что в соответствии со статьей 85 Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения», субъекты здравоохранения обязаны информировать уполномоченный орган о фактах проявления особенностей взаимодействия лекарственных средств и побочных действиях, в том числе не указанных в инструкции по применению лекарственного средства, изделия медицинского назначения и руководстве по эксплуатации медицинской техники.

Такая информация была озвучена на совещании по надлежащим фармацевтическим практикам (GMP, GDP и GPP), которое было организовано 27 апреля текущего года Департаментом Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы совместно с Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК, Ассоциацией международных фармацевтических производителей РК и Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности в РК.