Пациенты, лечившиеся в больнице у более старых врачей, с большей вероятностью умрут в течение месяца в отличие от больных, которых лечили молодые медики. Таковы результаты исследования, проведенного учеными Гарвардской медицинской школы (Harvard Medical School). Наибольший разрыв в показателях смертности (1,3%) отмечался между 40-летними и 60-летними врачами.

22-23 мая 2017 года на базе Единого дистрибьютора пройдет рабочее совещание в формате обучающего семинара-дискуссии с участием экспертов Отдела закупок головного офиса ЮНИСЕФ (г. Копенгаген), организованное с целью расширения сотрудничества по вопросам закупа лекарственных средств по линии ЮНИСЕФ. В совещании примут участие представители Министерства здравоохранения, Республиканского центра по профилактике и борьбе со СПИД и ТОО «СК-Фармация».

В рамках прошедшего в Санкт-Петербурге Российского фармацевтического форума, организованного Институтом Адама Смита, крупнейшие ассоциации производителей лекарственных средств, осуществляющие свою деятельность на территориях государств-членов ЕАЭС, подписали документ о создании нового объединения «Евразийский фармацевтический альянс».

18 мая 2017 года ряд крупнейших спонсоров медицинских исследований и международных неправительственных организаций приняли заявление в отношении новых стандартов ВОЗ, согласно которым все финансируемые или поддерживаемые ими клинические испытания должны быть зарегистрированы, а их результаты обнародованы.

В рамках модернизации системы здравоохранения в РК поставлена цель - повысить конкурентоспособность казахстанских клиник, а значит, отзывчивость и прозрачность их работы. В связи с этим, как отметил министр здравоохранения Е. Биртанов, назрела необходимость создания наблюдательных советов в клиниках из числа представителей общественности, бизнеса и государственных органов. Министерство здравоохранения РК объявило конкурс на занятие вакантных должностей членов Наблюдательных советов государственных предприятий на праве хозяйственного ведения: КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова, КазНИИ онкологии и радиологии, НИИ кардиологии и внутренних болезней, Республиканского центра развития здравоохранения, Западно-Казахстанского государственного медуниверситета имени М. Оспанова, Государственного медицинского университета г. Семей, Научно-производственного центра трансфузиологии и Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало внести изменения в инструкцию по применению ванкомицина, чтобы обеспечить надлежащее использование данного антибиотика при лечении серьезных инфекций, вызванных грам-положительными бактериями. Изменения направлены на обеспечение надлежащего применения ванкомицина в контексте борьбы с устойчивостью к противомикробным препаратам.