В III квартале сотрудники сферы здравоохранения и социальных услуг получали в среднем 107,4 тысячи тенге в месяц - это на 4,1% больше, чем годом ранее, сообщает energyprom.kz. С учетом инфляции, покупательская способность заработных плат в секторе снизилась на 2,7%. Самые высокие заработные платы отмечены в Астане (154 тыс. тг, +9,8% за год), Алматы (123,4 тыс. тг, +6,4% за год) и Атырауской области (116,2 тыс. тг, +9,5% за год). Наибольший номинальный рост зафиксирован в столице.

6 декабря 2017 года состоялся общенациональный телемост «Новая индустриализация страны: Прыжок казахстанского барса» с участием Главы государства Нурсултана Назарбаева. В ходе телемоста Нурсултан Назарбаев дал старт работе нового цеха твердых лекарственных форм АО «Химфарм» (Южно-Казахстанская область). Президент страны отметил, что за инвестициями в фармацевтику он следит лично. «Если вы помните, 10 лет назад я говорил, что Казахстан завозит 90% лекарственных средств. Я поставил задачу, производить хотя бы 50% потребности. И вот «Химфарм» в Шымкенте вместе с польской компанией является лидером. И я еще раз хочу заявить, чтобы Минздрав сделал все, чтобы именно наши лекарства, конечно, качественные и нужные, больше проходили на рынке нашей страны. Мы должны поощрять их. Это очень здорово», - сказал Н. Назарбаев.

В ответ на запрос депутатов Мажилиса Парламента РК по вопросу введения временного запрета на вывоз корня солодки и ее включения в в список редких и исчезающих видов премьер-министр РК Бахытжан Сагинтаев ответил, что: "...В соответствии со статьей ХI Генерального Соглашения по торговле и тарифам Всемирной торговой организации, ни одна из стран – членов ВТО не должна устанавливать или сохранять каких-либо запрещений или ограничений на вывоз, будь то в форме квот, импортных или экспортных лицензий или других мер, кроме пошлин, налогов или других сборов. Исключением являются запрещения или ограничения экспорта товаров, относящихся к консервации истощаемых природных ресурсов, если подобные меры проводятся одновременно с ограничением внутреннего производства.

В этой связи введение временного запрета на вывоз с территории Республики Казахстан корня солодки не представляется возможным. Однако, в качестве одной из ограничительных мер вывоза корня солодки из Республики Казахстан в третьи страны за исключением стран членов ЕАЭС и СНГ, уполномоченным органом будет рассмотрен вопрос о целесообразности установления экспортной таможенной пошлины.

Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза

Коллегия ЕЭК решила, что предприятия стран ЕАЭС, занятые изготовлением и хранением лекарств для животных, не должны включаться в союзный Реестр организаций и лиц, осуществляющих производство, переработку и (или) хранение товаров, перемещаемых с территории одного государства-члена на территорию другого. В ходе обсуждения этой темы выявилась разная трактовка странами союзного законодательства. Например, Беларусь и Казахстан включали такие предприятия в национальные части реестра, а Армения, Кыргызстан и Россия – нет. Соответственно в первых двух государствах органы ветеринарного контроля имели право на проведение проверок таких предприятий, а в трех других подобные проверки не осуществлялись.

По результатам тендерных процедур по закупу орфанных препаратов на 2018 год Единый дистрибьютор закупил 20 наименований лекарств для лечения редких заболеваний на сумму 4,2 млрд тенге.  В ходе аукциона удалось сэкономить 1,8 млрд тенге, по сравнению с изначальной суммой, запланированной на этот объем лекарств.  В ходе тендера определились поставщики, которые будут поставлять орфанные препараты для населения страны в 2018 году. Победителями тендера стали компании, которые в ходе аукциона на понижение цены предложили наименьшую цену.

30 ноября 2017 г. состоялось торжественное мероприятие медицинской общественности, посвященное Дню Первого Президента РК. Приняли участие руководители медицинских организаций г.Алматы, представители НПО и общественных фондов, медицинских Ассоциаций, НПП РК «Атамекен», представители фармацевтических компаний. С поздравительной речью выступил руководитель Управления здравоохранения г. Алматы Серикбол Мусинов.

Депутаты, члены Фракции партии «НурОтан», - И. Клименко, Б. Мамраев, З. Аманжолова, Б. Смагул, Ф. Каратаев, А. Нуркина, Д. Нурманбетова, Н. Жумадильдаева, С. Сапиев, а также депутат, член Фракции «Народные Коммунисты», Ж. Ахметбеков, обратились с запросом к министру здравоохранения Республики Казахстан Е.А. Биртанову. В запросе они выразили озабоченность сложившейся ситуацией с онкозаболеваемостью в стране: «Смертность от онкологических заболеваний занимает второе место в структуре общей смертности населения после сердечно-сосудистой патологии и составляет 88,79 случаев на 100 тыс. населения. Одной из существенных причин ухудшения данной ситуации является недостаточная работа первичной медико-санитарной службы в направлении исследований «визуальных форм рака». То есть таких форм, которые врач может визуально или пальпаторно определить, не прибегая к помощи специального или иного оборудования, и направить пациента для более детального клинического обследования с целью подтверждения диагноза.

16 ноября 2017 года Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новый первый в своем классе биологический препарат для лечения ингибиторной формы гемофилии А - emicizumab-kxwh (Hemlibra-Roche). При этом к международному непатентованному наименованию был добавлен суффикс – «kxwh» из четырех строчных букв.

Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) после проведенного обзора и анализа кумулятивных данных литературных публикаций, данных базы нежелательных реакций EudraVigilance, принял решение обязать производителей амоксициллин- и амоксициллин+клавулановая кислота-содержащих лекарственных средств внести в инструкции по медицинскому применению информацию в отношении риска развития DRESS-синдрома (drug reaction with eosinophil and systemic symptoms - лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями) и мер минимизации данного риска. Изменения, главным образом, касаются разделов «Предостережения и особые указания» и «Нежелательные реакции».