27 апреля на заседании Евразийской экономической комиссии Фармакопейный комитет ЕАЭС одобрил проекты одиннадцати общих фармакопейных статей Фармакопеи Евразийского экономического союза – основного свода требований к качеству лекарств. Одобренные статьи после принятия Фармакопеи Союза установят общие требования к методам контроля качества, оборудованию, необходимому для проведения испытаний качества лекарств, упаковочным материалам, реактивам, лекарственным формам, фармацевтическим субстанциям, стандартным образцам, вспомогательным веществам, используемым в производстве лекарственных средств, предназначенных для обращения в рамках ЕАЭС. Общие фармакопейные статьи будут включены в первый выпуск Iтома Фармакопеи Евразийского экономического союза.

В настоящее время в Казахстане пересматривается политика регулирования цен на лекарственные средства. Для участников фармацевтической и медицинской отраслей, а также для потребителей данный вопрос имеет ключевое значение, так как от принимаемых сегодня решений будет зависеть экономическая и физическая доступность лекарственных средств в будущем. Именно поэтому доклад, озвученный международным экспертом в области фармацевтического менеджмента Франсом Стоббелааром на недавно прошедшей в Алматы IV Международной научно-практической конференции «Фармаконадзор лекарственных средств и мониторинг безопасности медицинских изделий. Регистрация и экспертиза лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС», вызвал большой интерес у специалистов здравоохранения.

О ключевых вопросах гармонизации национальных регуляторных процедур в сфере обращения в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) лекарств и медицинских изделий рассказал член Коллегии (министр) Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков на международной научно-практической конференции «Развитие оценки технологий здравоохранения в ЕАЭС», состоявшейся в Астане 27-28 апреля.

Равиль БЛАТОВ, M.Sс., Ph.D, Руководитель отдела по работе с государственными органами и обеспечению доступа к рынку филиала ООО «Джонсон & Джонсон» в Республике Казахстан  

В последние годы на мировом рынке, в т.ч. и в нашей стране, все более важную роль в лечении пациентов играют биотехнологические лекарственные препараты. Актуальность данной темы сложно переоценить – 8 из 15 наиболее продаваемых ЛС в мире – это именно биопрепараты (БП), мировой объем продаж, которых в 2015 году составил более $63 млрд, а это в 50 раз больше, чем весь объем фармацевтического рынка РК за 2015 год.

В Астане проходит научно-практическая конференция «Развитие оценки технологий здравоохранения в Евразийском экономическом союзе», посвященная развитию системы оценки технологий здравоохранения (далее - ОТЗ) и финансированию инновационных и дорогостоящих медицинских технологий в странах ЕАЭС. В конференции приняли участие Министр здравоохранения Елжан Биртанов, член Коллегии по техническому регулированию ЕАЭС Валерий Корешков, Генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качествамедицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации Виталий Омельяновский, и.о. Генерального директора Республиканского центра развития здравоохранения РК (далее – РЦРЗ РК) Айнур Айыпханова, а также ведущие эксперты в области ОТЗ и лекарственного обеспечения стран ЕС и ЕАЭС.

Сегодня в Алматы начал свою работу VI съезд онкологов и радиологов Республики Казахстан. В работе съезда принимают участие  ведущие специалисты  как нашей республики, так и стран ближнего и дальнего зарубежья. Организаторами события выступили РГП на ПХВ «Казахский научно-исследовательский институт онкологии и радиологии МЗ РК» (КазНИИ ОиР), общественное объединение «Казахстанская ассоциация онкоологов» при поддержке Министерства здравоохранения РК и общественного фонда «Вместе против рака».

26 апреля в Министерстве здравоохранения РК в селекторном режиме состоялось первое заседание Общественного совета (далее - Совет), который открыл Министр Елжан Биртанов. Он проинформировал о том, что сформирован  состав Совета, также ознакомил присутствующих с его новыми членами. В ходе заседания для избрания председателем Совета было предложено несколько кандидатур. В результате открытого голосования председателем избрана Надежда Петухова, вице-президент Евразийской медицинской ассоциации (2012-2016г.г.-депутат Мажилиса Парламента РК V созыва). Совет продолжил свою работу под председательством вновь избранного председателя.

С 3 апреля 2017 года Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения РК по г. Алматы возглавил Асылбеков Нурлыбек Абибуллаевич. 

Единый дистрибьютор ТОО «СК-Фармация» представил концепцию трансформации компании, которая включает четыре основные направления: совершенствование закупа лекарственных средств, оптимизация логистики, централизация амбулаторного лекарственного обеспечения, повышение транспарентности и эффективности компании.

В целом, на лекарственное обеспечение населения в рамках ГОБМП в 2017 году в государственном бюджете предусмотрено 90 млрд тенге, сообщает информационное агентство LS Aqparat. Это именно те лекарственные средства, которые пациенты получают на безвозмездной основе в медучреждениях страны. Из этой суммы примерно 50 млрд тенге будет освоено через единого дистрибьютора ТОО "СК-Фармация". Данные закупки, как пояснил министр здравоохранения Е. Биртанов, уже произведены и поставки данной фармацевтической продукции идут во все регионы. Вторая часть, около 40 млрд тенге, – это закупки, которые осуществляются местными исполнительными органами.