Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила новые рекомендации в целях установления глобальных стандартов на оказание медицинской помощи здоровым беременным женщинам и уменьшение числа излишних медицинских вмешательств. По оценкам, во всем мире ежегодно происходит 140 миллионов родов. Большинство из них протекает без осложнений для женщин и их детей. Тем не менее, на протяжении последних 20 лет врачи стали все чаще прибегать к медицинским вмешательствам, которые ранее использовались только для предотвращения рисков или лечения осложнений, таким как введение окситоцина для стимулирования родовой деятельности или кесарево сечение.

14 февраля 2018 года Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Erleada (apalutamide) фармацевтической компании Janssen Pharmaceutical Companies подразделение Johnson & Johnson) для лечения пациентов с неметастатическим кантационно-устойчивым раком предстательной железы. По данным FDA, это первый препарат, одобренный для таких пациентов. Препарат блокирует действие андрогенов на опухоль, которые могут способствовать ее росту. 

Компания Ferring Pharmaceuticals объявила о создании нового биотехнологического центра Ferring Biotech на базе уже существующей производственной площадки компании в швейцарском муниципалитете Сен-Прекс. В течение следующих трех лет Ferring Pharmaceuticals инвестирует около 30 миллионов швейцарских франков (CHF) в новый центр, который будет работать над созданием препаратов моноклональных антител, а также производить биологические лекарственные средства.

Президент Узбекистана подписал постановление «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли», которым он распорядился утвердить «Дорожную карту» по обеспечению благоприятных условий для ускоренного развития фармацевтической отрасли и установить персональную ответственность руководители министерств, ведомств и других организаций за своевременную, качественную и полную реализацию «Дорожной карты». 

Корейская биофармацевическая компания Celltrion объявила, что после положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP) Европейского медицинского агентства (ЕМА) от 14 декабря 2017 года Европейская комиссия (ЕС) одобрила биосимиляр препарата трастузумаб (Herzuma®, trastuzumab) для лечения пациентов с раком молочной железы на ранних стадиях, метастатическим раком молочной железы или метастатическим раком желудка, которые имеют избыточную экспрессию или амплификацию гена HER2. 

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) разрешило маркетинг приложения Viz.AI Contact, которое предназначено для анализа результатов компьютерной томографии (КТ) головного мозга с целью быстрой диагностики инсульта у пациентов. Оно помогает специалистам вовремя обнаружить признаки инсульта, оценить состояние пациента и определить наиболее подходящий план лечения. К примеру, при обнаружении подозрительной блокировки сосуда приложение автоматически отправит нейрососудистым специалистам текстовое уведомление. Таким образом, экономится время, в течение которого изображение КТ просматривает рентгенолог. Уведомление может быть отправлено на мобильное устройство, такое как смартфон или планшет.

В последние годы многие компании потерпели неудачу в области разработки лекарств для лечения болезни Альцгеймера. Среди них Pfizer, Eli Lilly  и другие. Теперь данный список пополнила компания Merck & Co Inc, которая заявила о прекращении  исследование экпериментального препарата верубицестат (verubecestat ) для лечения болезни Альцгеймера вследствие его неэффективности. Компания тестировала препарат verubecestat у пациентов с продромальной стадией болезни Альцгеймера. До этого Merck & Co Inc исследовала данный препарат у пациентов легкой и средней степенью тяжести болезни Альцгеймера и также отказалась от его дальнейшей разработки, сообщает Reuters.

Французская биофармацевтическая компания Cellectis запатентовала в США две технологии редактирования генов CRISPR в Т-клетках. Патентами US 9,855,297 и US 9,890,393 защищены методики применения CRISPR-ассоциированных эндонуклеаз Cas9 или Cpf1, управляемых при помощи РНК-гидов, которые предназначены для генной инженерии Т-клеток. Патенты вступили в силу 2 января и 13 февраля 2018 года, соответственно.