Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical и, приобретаемая ею за 630 миллионов долларов, бельгийская биофармацевтическая компания TiGenix, получили разрешение на маркетинг в Европе на орфанный препарат Alofisel (дарвадстроцел / darvadstrocel), предназначенный для лечения сложных параректальных свищей у взрослых пациентов с неактивной / умеренно активной болезнью Крона. Дарвадстроцел является препаратом на основе аллогенных стволовых клеток, ко­торые пос­ле ак­ти­вации ос­лабля­ют про­лифе­рацию лим­фо­цитов и умень­ша­ют вы­деле­ние про­вос­па­литель­ных ци­токи­нов на мес­тах вос­па­ления. Эта им­му­норе­гуля­тор­ная ак­тивность умень­ша­ет вос­па­ление и мо­жет при­вес­ти к за­жив­ле­нию тка­ней вок­руг фис­ту­ляр­но­го трак­та.

Комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) рекомендовал предоставить условное разрешение на продажу лекарственного средства Rubraca (рукапариб/rucaparib), предназначенного для монотерапии взрослых пациентов с рецидивирующим или прогрессирующим раком яичников, с мутацией в гене BRCA, которые не ответили на стандартную химиотерапию на основе платины или не могут переносить дальнейшую химиотерапию на основе платины.

Израиль инвестирует около 1 миллиарда шекелей (287 миллионов долларов) в проект Big Data, который позволит открыть доступ к большим данным о состоянии здоровья населения страны для исследователей и частных компаний, заявил премьер-министр Биньямин Нетаньяху. Почти все девять миллионов граждан Израиля обслуживаются четырьмя больничными кассами: Клали́т, Макка́би, Меухе́дет и Леуми́т, которые ведут все записи по пациентам в цифровом виде, что составляет огромную медицинскую базу данных. «Это важный актив, и мы хотим сделать его доступным для исследователей и разработчиков, чтобы достичь двух целей: первая - развитие профилактической медицины, а вторая - создание медицины, адаптированной под каждого человека», - сказал Биньямин Нетаньяху на заседании кабинета министров 25 марта 2018 года.

Комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) рекомендовал к одобрению препарат Juluca, который представляет собой фиксированную комбинацию двух ранее одобренных препаратов для лечения инфекции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) - долутегравира и рилпивирина (dolutegravir/rilpivirine). Препарат Juluca рекомендован для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией типа 1 с вирусологической супрессией (РНК ВИЧ-1 меньше 50 копий/мл), стабильных на антиретровирусном режиме в течение как минимум шести месяцев без случаев провалов в лечении или резистентности к любому ненуклеозидному ингибитору обратной транскриптазы или ингибитору интегразы.

Министр здравоохранения РК Елжан Биртанов, выступая на пресс-конференции, проведенной по итогам заседания Правительства Республики Казахстан, состоявшегося 20 марта 2018 года, сообщил о проблемных вопросах лекарственного обеспечения населения Республики Казахстан, которые возникали в 2017 году. Среди них он назвал: недостаточность финансирования для покрытия 100% бесплатного амбулаторного лекарственного обеспечения, некорректное формирование потребности лекарственных средств медицинскими организациями, недостоверные данные в информационных системах медицинских организаций, утечку лекарственных средств, закупленных для ГОБМП, в розничную продажу.

Всем известно, что прием антибиотиков негативно сказывается на состоянии кишечного микробиома. Однако, как выяснилось в результате исследования, проведенного в Европейской лаборатории молекулярной биологии (EMBL) в Гейдельберге, таким эффектом обладают и другие лекарственные средства, в том числе антипсихотики, ингибиторы протонной помпы, сахароснижающие препараты и антагонисты кальция. Эти препараты способствуют гибели полезных бактерий в кишечнике, что является вероятным объяснением возникновения побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, которые могут наблюдаться при приеме таких препаратов. Кроме того, этот механизм может способствовать растущей проблеме устойчивости к антибиотикам.

Приказом министра здравоохранения РК от 8 февраля 2018 года №53 внесены изменения в Правила формирования цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, сообщает Zakon.kz.

До конца 2018 года в Беларуси могут быть запущены в действие два белорусско-индийских совместных предприятия по производству лекарственных препаратов. Об этом сообщил Чрезвычайный и Полномочный Посол Индии в Беларуси Панкадж Саксена, сообщает БЕЛТА. По словам дипломата, представители фармацевтической промышленности Беларуси и Индии в рамках достигнутых договоренностей смогли организовать совместные предприятия по выпуску востребованных в Беларуси лекарственных препаратов, рассчитанных как на внутренний рынок, так и рынки других стран - участниц ЕАЭС.