Регистрация медицинских изделий по правилам ЕАЭС начнется с 2026 года
Главой государства подписан Закон Республики Казахстан от 18 марта 2024 года № 66-VIII ЗРК «О ратификации Протокола о внесении изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года».
В Казахстанский национальный лекарственный формуляр планируют внести изменения
В ЕАЭС разработана Концепция дальнейшего развития общего рынка медицинских изделий
Приказ председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 29 февраля 2024 года № 63-НҚ
О приостановлении действия некоторых регистрационных удостоверений медицинских изделий.
В аптеке Астаны показали работу в системе маркировки и прослеживаемости лекарств
16 апреля по 17 мая 2024 года состоится онлайн-курс по разработке протокола клинического исследования
С 16 апреля по 17 мая 2024 года компания Sciencefiles приглашает вас принять участие в онлайн-курсе «Практика разработки протокола клинического исследования лекарственного препарата».
FDA одобрен принципиально новый препарат для лечения артериальной гипертензии
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат апроцитентан в пероральной форме. Это первый и единственный низкомолеклярный двойной антагонист рецепторов эндотелина, предназначенный для лечения артериальной гипертензии у пациентов, которым на фоне приема гипотензивных средств не удается надлежащим образом контролировать артериальное давление.
FDA одобрена самая дорогая в мире генная терапия. Стоимость препарата в США составит $4,25 млн
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті төрағасының 2024 жылғы 29 ақпандағы No 61-НҚ бұйрығы
Дәрілік заттардың тіркеу куәліктерінің күшін тоқтата тұру туралы.
Приказ председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 28 февраля 2024 года № 57-НҚ
Об отзыве регистрационных удостоверений и изъятии из обращения некоторых лекарственных средств.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).