В ходе заседания Правительства Республики Казахстан 13 августа 2024 года, посвященного вопросам поддержки отечественных товаропроизводителей, Министр здравоохранения РК Акмарал Альназарова сообщила, что в первом полугодии текущего года объем производства отечественной фармацевтической продукции достиг 95 млрд тенге, что на 14,8% или 15,6 млрд тенге больше, по сравнению с аналогичным периодом прошлого года (79,5 млрд тенге в 2023 году). 

В ходе заседания Правительства Республики Казахстан 13 августа 2024 года, посвященного вопросам поддержки отечественных товаропроизводителей, Министр здравоохранения РК Акмарал Альназарова сообщила, что в первом полугодии текущего года объем производства отечественной фармацевтической продукции достиг 95 млрд тенге, что на 14,8% или 15,6 млрд тенге больше, по сравнению с аналогичным периодом прошлого года (79,5 млрд тенге в 2023 году). Из перечня приоритетных лекарственных средств, куда входят 283 препарата для лечения наиболее распространенных заболеваний, 107 – производятся на территорий Казахстана. 

Глава ТОО «СК-Фармация» Еркен Жакатай провел встречу с представителями отечественной фармацевтической компании АО «Химфарм». 

В Министерстве здравоохранения РК состоялось очередное заседание коллегии с участием заместителей акимов областей, руководителей региональных управлений здравоохранения и структурных подразделений министерства. Об этом сообщает пресс-служба ведомства.

Как сообщается на сайте НЦ ЭЛС и МИ, в экспертную организацию поступили сообщения от Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) касательно охраны международных непатентованных наименований (МНН) и недопущения передачи коммерческих прав на МНН.

Президентом РФ подписан закон № 318-ФЗ от 8 августа 2024 года, который устанавливает единый порядок предоставления безусловного приоритета при закупках товаров для государственных и муниципальных нужд российским производителям.

Компании постоянно продвигают свои продукты посредством разных каналов коммуникации со специалистами здравоохранения и конечными потребителями. Промоционные усилия направлены на специалистов здравоохранения, в то время как реклама, в первую очередь, направлена на конечного потребителя. Компании, активно продвигающие свои продукты, пытаются найти оптимальный баланс промомикса, оценивают влияние каждого канала коммуникации на продажи и инвестируя в них. В данной публикации представлены ключевые показатели промоактивности фармкомпаний по итогам І полугодия 2024 г., а также врачебных назначений. При подготовке материала использованы данные PromoTest Kazakhstan и RxTest Kazakhstan компании «Proxima Research». Следует отметить, что данные RxTest* Kazakhstan компании «Proxima Research» теперь доступны как в QlikView, так и в Power BI. Компания активно внедряет инновационные решения в области анализа и визуализации данных, предлагая следующие возможности:

• Три взаимозависимых и равноценных рейтинга.

• Двухфакторный анализ в самостоятельно выбранных разрезах.

• Одновременный просмотр рейтинга и динамики на одной странице.

Также предоставляется возможность самостоятельного формирования разрезов аналитики клиентом, что значительно повышает гибкость и удобство использования системы.

Утверждено приложение к первому тому первого издания Государственной фармакопеи Республики Узбекистан. Об этом сообщает пресс-служба Центра безопасности фармацевтической продукции МЗ РУ.

«АстраЗенека» компаниясы шығарған «Брезтри Аэросфера» препараты Қазақстанда ересек пациенттердегі орташа және ауыр дәрежедегі өкпенің созылмалы обструктивті ауруын (ӨСОА) қолдаушы ем ретінде тіркелді. Бұл препарат пациенттерде ингаляциялық глюкокортикостероид және ұзақ әсер ететін β2-адреномиметиктің комбинациясымен немесе ұзақ әсер ететін β2-адреномиметиктің және ұзақ әсер ететін мускариндік рецепторлар антагонистінің комбинациясымен емдеу кезінде ауруды тиісті бақылауға қол жеткізілмесе, қолданылады.

Препарат «Брезтри Аэросфера» производства компании «АстраЗенека» зарегистрирован в Казахстане в качестве поддерживающей терапии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) средней и тяжелой степени у взрослых пациентов, у которых не достигнут надлежащий контроль заболевания при терапии комбинацией ингаляционного глюкокортикостероида и β2-адреномиметика длительного действия или комбинацией β2-адреномиметика длительного действия и антагониста мускариновых рецепторов длительного действия.