Более 150 проектов общих фармакопейных статей рассмотрел Фармакопейный комитет Евразийского экономического союза (ЕАЭС) в 2017 году. 128 проектов одобрены и направлены на публичное обсуждение. Об этом сообщил, подводя итоги работы, директор Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Арман Шаккалиев на последнем в нынешнем году заседании Комитета. Общие фармакопейные статьи (монографии) Фармакопеи ЕАЭС устанавливают требования к методам контроля качества лекарств и оборудованию, необходимому для проведения испытаний их качества, упаковочным материалам, реактивам, лекарственным формам, фармацевтическим субстанциям, стандартным образцам, вспомогательным веществам, используемым при производстве лекарственных средств, предназначенных для обращения в Союзе. По сути, это стандарты, которые необходимы для обеспечения безопасного применения лекарств пациентами, эффективной работы производителей и государственных органов контроля. Они помогут создать условия для свободного движения фармацевтической продукции в ЕАЭС и экспорта в третьи страны.

13 декабря 2017 года прошла официальная встреча руководства Федерального бюджетного учреждения «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России с представителями Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. Во время встречи состоялось обсуждение форм взаимодействия и двустороннего общения, перспективы сотрудничества в рамках единого Евразийского экономического пространства. Кыргызская сторона горячо поддержала инициативу ФБУ «ГИЛС и НП» по созданию постоянно действующей рабочей группы по фармацевтическому инспектированию ЕАЭС при ЕЭК, высказанная в протоколе №48 заседания РГ в ЕЭК, проходившего 12-13 декабря 2017 года.